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Azaron 2% stick 5.75 g

Referencia 994533
7,95€
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Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Azaron Stick 20 mg/g barra cutánea

tripelenamina hidrocloruro

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita consejo o más información, consulte a su  farmacéutico.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
  • Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4 días.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Azaron Stick y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a usar Azaron Stick

3.   Cómo usar Azaron Stick

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Azaron Stick

6.   Contenido del envase e información adicional

Qué es Azaron Stick y para qué se utiliza

Contiene como principio activo tripelenamina hidrocloruro que es un antihistamínico,  un medicamento que se utiliza en la piel para eliminar o reducir los efectos de las alergias, disminuyendo por tanto síntomas como el picor o el dolor provocado por algunos agentes causantes.

 

Azaron Stick se utiliza para el alivio temporal del picor, dolor o escozor debido a picaduras de insectos o por el contacto de medusas u ortigas, o picor por irritaciones leves de la piel.

Qué necesita saber antes de empezar a usar Azaron Stick

No use Azaron Stick:

  • Si es alérgico a tripelenamina o a compuestos relacionados o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si padece una inflamación de la piel con secreción de líquido y/o ampollas pequeñas (dermatitis exudativa y/o vesicular).
  • En niños menores de 2 años.
  • En grandes extensiones de la piel y en caso de inglamación de la piel alrededor de la afección.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Azaron Stick.

 

En caso de tener alergia al principio activo de este medicamento o la sustancia relacionada etilendiamina,  puede tener también sensibilidad cruzada con medicamentos antihistamínicos, como por ejemplo con aminofilina o hidroxicina.

 

Niños

Este medicamento no debe usarse en niños menores de 2 años.

En niños  mayores de 2 años y menores de 6 debe valorar su empleo, ya que aunque la absorción es escasa pueden producirse efectos sedativos y otros.

 

Otros medicamentos y Azaron Stick 

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

No se conocen interacciones de este medicamento.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Azaron Stick puede usarse durante el embarazo bajo prescripción y durante la lactancia.

 

No hay datos disponibles de que Azaron Stick afecte a la fertilidad.

 

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Azaron Stick sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.

 

Azaron Stick contiene propilenglicol (E1520).

Este medicamento contiene 715 mg de propilenglicol en cada gramo.

El propilenglicol puede provocar irritación en la piel.

Cómo usar Azaron Stick

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es:

- Adultos y niños mayores de 6 años de edad:

Azaron Stick se aplica sobre la zona de piel afectada. Se puede volver a aplicar en caso de ser necesario, hasta 3 veces al día.

 

Uso cutáneo.

Deslice la barra con un suave masaje en la zona afectada.

Aplicar solo en afecciones de tamaño reducido (no más grande que el tamaño de la palma de la mano) en tratamientos a corto plazo (máximo siete días).

No usar sobre piel lesionada (o sobre heridas).

 

Uso en niños

Este medicamento no debe usarse en niños menores de 2 años de edad.

En niños  mayores de 2 años de edad y menores de 6 el médico o farmacéutico deben valorar su empleo.

 

Si usa más Azaron Stick del que debe

Con una barra cutánea, la sobredosis no es relevante.

 

En caso de intoxicación sistémica, los síntomas pueden incluir letargia, agitación, confusión, tinnitus, visión borrosa, pupilas dilatadas, sequedad de boca, rubefacción, fiebre, temblores, insomnio y alucinaciones. Se ha informado de la aparición de reacciones tóxicas en un niño (agitación,  convulsiones, ...) en el que se utilizó en una gran superficie del cuerpo. 

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental debe acudirse inmediatamente a un centro médico, o  consultar a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó usar Azaron Stick

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Aplíquese la dosis tan pronto como se acuerde y la siguiente dosis a la hora habitual.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

La reacción adversa más característica que se puede producir es irritación y reacciones alérgicas leves con el contacto.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación de Azaron Stick

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Conservar en el embalaje original bien cerrado. No conservar a temperatura superior a 25 ºC.

No conservar en el frigorífico y no congelar.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la base del aplicador de la barra cutánea después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No utilice este medicamento si observa coloración distinta al blanco o una consistencia del producto blanda.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE      de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Contenido del envase e información adicional

Composición de Azaron Stick

El principio activo es tripelenamina hidrocloruro. Cada gramo contiene 20 mg tripelenamina hidrocloruro (2%).

Los demás componentes (excipientes) son: propilenglicol (E1520), estearato sódico y agua.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Barra cutánea de color blanco, de forma ovalada y consistente.

Cada aplicador contiene 5,7 gramos.

 

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Perrigo España, S.A.

Pza. Xavier Cugat, 2 – Edif. D, Pl. 1ª

08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona), España

 

Responsable de la fabricación

Medgenix Benelux NV

Vliegveld 21

Wevelgem, 8560

Bélgica

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: agosto 2023.

 

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Azaron Stick 20 mg/g barra cutánea.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada gramo contiene 20 mg tripelenamina hidrocloruro (2%).

 

Excipientes con efecto conocido: propilenglicol (E1520), 715 mg por g.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

FORMA FARMACÉUTICA

Barra cutánea.

Barra de color blanco, de forma ovalada y consistente.

DATOS CLÍNICOS

Indicaciones terapéuticas

Alivio temporal del prurito, dolor o escozor debido a picaduras de insectos o por el contacto de medusas u ortigas, o picor por irritaciones leves de la piel.

Posología y forma de administración

 

Posología

Adultos y niños mayores de 6 años de edad:

Azaron se aplica sobre la zona de piel afectada. Se puede volver a aplicaren caso de ser necesario, hasta 3 veces al día.

 

Debe aplicarse sobre una superficie de tamaño reducido (no más grande que el tamaño de la palma de la mano) en tratamientos a corto plazo (máximo siete días).

 

Población pediátrica:

Este medicamento no debe usarse en niños menores de 2 años de edad.

En niños  mayores de 2 años de edad y menores de 6 debe consultar con su médico (ver secciones 4.3 y 4.4).

Forma de administración

Uso cutáneo.

Deslice la barra con un suave masaje en la zona afectada.

El producto no debe aplicarse sobre heridas abiertas (ver sección 4.4).

 

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo o a compuestos relacionados con tripelenamina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
  • Dermatitis exudativa y/o vesicular.
  • Niños menores de 2 años.
  • En grandes extensiones de la piel y en caso de inflamación de la piel alrededor de la afección.

Advertencias y precauciones especiales de empleo

Los antihistamínicos aplicados localmente tienen una acción muy sensibilizante. En caso de una alergia manifiesta a tripelenamina hidrocloruro o la sustancia relacionada etilendiamina  puede haber sensibilidad cruzada con medicamentos antihistamínicos derivados de la etilendiamina, como aminofilina o hidroxicina.

 

Aplicar solo en afecciones de tamaño reducido. No debe aplicarse sobre heridas abiertas para evitar efectos sistémicos.

 

Población pediátrica

En niños  mayores de 2 años y menores de 6 debe valorarse su empleo, ya que aunque la absorción es escasa pueden producirse efectos sedativos y anticolinérgicos.

 

Advertencias sobre excipientes

Este medicamento contiene 715 mg de propilenglicol en cada g.

El propilenglicol puede provocar irritación en la piel.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se conocen interacciones en esta vía de administración.

Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

Una cantidad razonable de datos publicados sobre el uso de tripelenamina en el embarazo de la mujer no indica hasta la fecha un riesgo elevado de defectos congénitos. Vista la larga experiencia con Azaron y la escasa cantidad de tripelenamina que se libera sistémicamente después del uso, no cabe esperar efectos adversos para el embrión/feto. Azaron puede usarse durante el embarazo bajo prescripción.

 

Lactancia

Se desconoce si tripelenamina hidrocloruro se excreta en la leche materna.

Vista la escasa cantidad que se libera sistémicamente después del uso no cabe esperar un efecto no deseado sobre el  lactante. Azaron puede utilizarse durante la lactancia.

Fertilidad

No hay datos disponibles de la influencia de tripelenamina en la fertilidad.

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de Azaron sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria es nula.

Reacciones adversas

Durante el periodo de utilización de Azaron se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud.

La reacción adversa más característica que se puede producir es irritación y reacciones alérgicas leves, generalmente de naturaleza alérgica de contacto.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es.

Sobredosis

No relevante, con la forma de presentación del medicamento.

En caso de intoxicación sistémica, los síntomas de una sobredosis de tripelennamine pueden incluir letargia, agitación, confusión, tinnitus, visión borrosa, pupilas dilatadas, sequedad de boca, rubefacción, fiebre, temblores, insomnio y alucinaciones. Se ha informado de una reacción tóxica que incluia agitación, alucinaciones y convulsiones mioclónicas en un niño que fue rociado con un spray en un área amplia del cuerpo con tripelenamina hidrocloruro para el tratamiento de un envenenamiento grave por hiedra. Se ha sugerido que se puede producir absorción a través de lesiones en la piel.

 

Manejo

Medidas de apoyo para el estado de conciencia deprimido u otros síntomas.

Puede estar indicada la administración de carbón activado, especialmente en el intervalo poco después de la aplicación.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapeutico: Antipruriginosos, incluyendo antihistamínicos, anestésicos, etc. Tripelenamina, Código ATC: D04AA04.

 

Tripelenamina es un antihistamínico derivado de las etilendiaminas. Los antihistamínicos tienen un efecto inhibidor sobre la sustancia histamina, que juega un papel importante en el desarrollo de síntomas de hipersensibilidad. La tripelenamina antagoniza competitivamente los receptores H1 de la histamina. Tiene una acción antihistamínica de baja a moderada. Tiene efectos anestésicos y antipruriginosos tópicos. Reduce los síntomas de reacciones alérgicas locales (picor, dolor).

Propiedades farmacocinéticas

 

 

Absorción

No relevante en aplicación sobre piel intacta. En piel lesionada se ha informado de posible absorción del principio activo.

Distribución

Después de la administración parenteral, los valores medios de t½ plasmática se alcanzan en 3 a 4 horas.

Metabolismo o Biotransformación

Después de la ingestión oral, el lugar principal de transformación metabólica es el hígado.

Eliminación

Los metabolitos (un N-óxido, un N-glucurónido de amonio cuaternario, un O-glucurónido de un derivado hidroxilado y un glucurónido de hidroxitripelennamina) se excretan en la orina.

 

Los efectos tópicos anestésicos y antipruriginosos duran entre 3 y 6 horas.

 

Datos preclínicos sobre seguridad

Estudios en animales con dosis que exceden las dosis humanas recomendadas de tripelenamina no han mostrado evidencia de carcinogenicidad o teratogénesis.

DATOS FARMACÉUTICOS

Lista de excipientes

Propilenglicol (E1520)

Estearato sódico

Agua.

Incompatibilidades

No procede.

Periodo de validez

3 años.

Precauciones especiales de conservación

Conservar en el embalaje original bien cerrado.

No conservar a temperatura superior a 25 ºC.

No conservar en el frigorífico y no congelar.

Naturaleza y contenido del envase

Aplicador de polipropileno con un contenido de 5,7 gramos.

Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ninguna especial.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Perrigo España, S.A.

Pza. Xavier Cugat, 2 – Edif. D, Pl. 1ª

08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona), España

NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

58666

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 01/02/1990

Fecha de la última renovación: 01/02/2009.

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Agosto 2023

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