Prospecto: información para el usuario
VapoRub pomada
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
VapoRub es una pomada que se utiliza para el alivio sintomático de la tos y la congestión nasal existente en el resfriado y la gripe. Puede utilizarse directamente sobre la piel (uso cutáneo) o diluida en agua caliente para la inhalación de los vapores.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días
No use VapoRub:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar VapoRub:
Niños
Debe usarse con precaución en niños menores de 7 años, especialmente si han sufrido episodios de convulsiones o epilepsia.
Uso de VapoRub con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
VapoRub está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
VapoRub no interfiere en la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 6 años:
Uso cutáneo
Inhalación
Precaución: ni VapoRub ni la mezcla deben recalentarse nunca en el microondas.
Los niños deben estar siempre bajo supervisión de un adulto durante el uso de este medicamento.
VapoRub es únicamente para uso externo. No debe excederse la dosis recomendada. No debe tragarse ni aplicarse en los orificios nasales o la cara. No debe aplicarse sobre piel dañada o con heridas.
No debe utilizarse durante más de 7 días consecutivos. Si los síntomas persisten o empeoran, consulte a su médico o farmacéutico.
Uso en niños
VapoRub está contraindicado en niños menores de 6 años.
Si usa más VapoRub del que debe
No se han notificado casos de sobredosis.
En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
En caso de ingestión accidental de VapoRub en niños, consulte al médico inmediatamente para que le proporcione el tratamiento necesario. No intente inducir el vómito.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante el periodo de uso de VapoRub se han notificado los siguientes efectos adversos, cuya frecuencia no ha podido estimarse a partir de los datos disponibles:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigiliancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener alejado del fuego o las llamas.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará, a proteger el medio ambiente.
Composición de VapoRub
Aspecto del producto y contenido del envase
VapoRub es una pomada untuosa, de consistencia espesa semisólida y de color blanquecino. Se presenta en envases de 35g (envase multidosis con aplicador en barra cutánea), 50 g y 100 g.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Laboratorios Vicks, S.L.U.
Avda. Bruselas, 24
28108 Alcobendas (MADRID)
Representante local
Procter & Gamble España S.A.U.
Avda. Bruselas, 24
28108 Alcobendas (MADRID)
Responsable de la fabricación
Procter & Gamble Manufacturing GmbH
Procter & Gamble Strasse, 1
D-64521 Gross Gerau
Alemania
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2025
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
VapoRub pomada
Un gramo de pomada contiene 50 mg de alcanfor, 50 mg de esencia de trementina, 27,5 mg de mentol, 15 mg de esencia de eucalipto y 2,5 mg de timol.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Pomada untuosa, de consistencia espesa semisólida y de color blanquecino.
Alivio sintomático de la tos y la congestión nasal existente en el resfriado y la gripe.
Posología
Adultos y niños mayores de 6 años:
Aplicar una fina capa sobre el pecho, el cuello y la espalda. Se debe evitar el contacto con ojos y mucosas. Repetir hasta 3 veces al día, a menos que el médico indique lo contrario.
Llevar ropa holgada para facilitar la inhalación de los vapores.
Para inhalar vapores, añadir una cucharada de VapoRub en un recipiente con agua caliente (no hirviendo) e inhalar los vapores durante 10-15 minutos. Importante: esta mezcla no debe calentarse ni recalentarse en el microondas. Los niños deben estar siempre bajo supervisión de un adulto durante su uso.
Envase multidosis con aplicador en barra cutánea: Cuando se utiliza el producto por primera vez se debe retirar la tapa y el sello, y girar la parte inferior de la barra 3-4 veces. A continuación se debe girar la parte inferior de nuevo para liberar el producto. Se debe limpiar con un pañuelo después de cada uso y colocar la tapa de nuevo.
La duración máxima del tratamiento es de 7 días.
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes inlcuidos en la sección 6.1.
No administrar a niños menores de 6 años.
Los siguientes grupos de pacientes deben utilizar el medicamento con precaución o consultar a un médico antes de su uso:
No utilizar durante más de 7 días consecutivos o sobre zonas extensas. Si los síntomas empeoran o persisten, consulte a su médico.
Uso cutáneo:
No aplicar sobre la piel con heridas ni en las mucosas.
No ingerir ni aplicar directamente en las fosas nasales, los ojos, la boca o la cara.
Sólo para uso externo.
No aplicar un vendaje demasiado ajustado. No utilizar una venda caliente, ni ningún tipo de calor.
Inhalación:
No utilizar agua hirviendo para preparar las inhalaciones.
No calentar o recalentar la mezcla en el microondas.
No utilizar en vaporizadores de aire frío ni en humidificadores.
No se ha notificado ninguna.
Embarazo
El alcanfor atraviesa la placenta, por lo que este medicamento no debe utilizarse durante el embarzo.
Lactancia
VapoRub no debe aplicarse sobre el pecho de la madre durante el período de lactancia debido al riesgo teórico del reflejo de apnea en el lactante durante la lactancia cerca de la zona de aplicación.
Este producto no interfiere en la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.
Las reacciones adversas se enumeran según la Clasificación de Órganos y Sistemas de MedDRA, enumerándose las reacciones adversas individuales empezando por las más frecuentemente notificadas. Dentro de cada grupo de frecuencia, las reaccionesadversas se enumeran en orden decreciente de gravedad.
Se ha empleado la siguiente terminología con el fin de clasificar las frecuencias de las reacciones adversas:
Muy frecuentes ≥ 1/10
Frecuentes ≥1/100 a <1/10
Poco frecuentes ≥ 1/1.000 a <1/100
Raras ≥ 1/10.000 a <1/1.000
Muy raras < 1/10.000
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Durante el período de uso de VapoRub se han registrado las siguientes reacciones adversas, cuya frecuencia no ha podido estimarse a partir de los datos disponibles:
Frecuencia |
Muy frecuentes |
Frecuentes |
Poco frecuentes |
Raras |
No conocida |
Sistema de Clasificación de órganos |
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Trastornos oculares |
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Irritación ocular (por inhalación) |
Trastornos de la piel y tejido subcutáneo |
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Enrojecimiento, irritación cutánea, dermatitis alérgica. |
«Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración», con frecuencia «no conocida»:
Quemadura en el lugar de aplicación
Debido a la vía de administración recomendada, la exposición sistémica es muy baja y no se han observado reacciones adversas debidas a la exposición sistémica.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de FarmacoVigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://notificaram.es.
La sobredosis puede causar irritación en la piel.
Mal uso:
La ingestión de la pomada puede causar síntomas gastrointestinales como vómitos y diarrea. El
tratamiento es sintomático.
Se ha observado intoxicación aguda después de la ingestión accidental, con naúseas, vómitos, dolor abdominal, dolor de cabeza y vértigo, sensación de calor / sofocos, convulsiones, depresión respiratoria y coma.
Los pacientes intoxicados con síntomas gastrointestinales o neurológicos graves deben ser observados y tratados sintomáticamente. No inducir el vómito en caso de ingestión accidental.
Grupo farmacoterapéutico: Otros preparados combinados para el resfríado ATC: R05X
Mecanismo de acción: esta combinación actúa como rubefaciente (causando hiperemia local que mejora la evaporación de aceites esenciales), antiséptico, descongestionante nasal y supresor de la tos para uso tópico en resfriado común y gripe.
El alcanfor, el eucalipto, el aceite de trementina y el timol son rubefacientes. El aceite de trementina y el timol tienen propiedades antisépticas. El mentol y el eucalipto proporcionan una sensación de descongestión nasal. El alcanfor, el mentol y el timol suprimen la tos.
La acción de los principios activos de VapoRub tiene lugar fundamentalmente por la inhalación de sus vapores; los principios activos ejercen su efecto en la mucosa nasal. Además de actuar a nivel local pueden absorberse desde todas las vías de administración y, una vez absorbidos, difundirse ampliamente por el organismo.
El alcanfor atraviesa la placenta al ser administrado por vía oral. El alcanfor es hidroxilado en el hígado para dar lugar a metabolitos de hidroxialcanfor, que se conjugan con el ácido glucurónico.
Los aceites esenciales atraviesan la barrera hematoencefálica. Los aceites esenciales se metabolizan a nivel del sistema microsomal mediante oxidación y ulterior conjugación glucurónica.
Los principios activos se eliminan a través de la orina como glucurónidos y a través de los pulmones en la forma no metabolizada.
Aunque no se disponen de datos preclínicos específicos de seguridad de las esencias presentes en VapoRub, dada la amplia utilización clínica de estos principios activos, no cabe esperar ningún problema de seguridad con las dosis y la posología recomendada.
No aplicable.
Envases de 50 gramos y 100 gramos: 48 meses.
Envase de 35 gramos: 24 meses .
No requiere condiciones especiales de conservación.
Tarro: frasco de polipropileno de color azul de 50 g y 100 g con tapón de polipropileno de color verde.
Envase multidosis: envase de 35g fabricado en polipropileno de color azul para las partes del cuerpo, base y rosca; Polietileno de Alta Densidad (HDPE) para el pistón; Caucho de nitrilo butadieno (NBR) para las juntas.
Uso cutáneo
Se debe evitar el contacto con ojos y mucosas. (Ver 4.2)
Inhalación
Añadir una cucharada de VapoRub en un recipiente con agua caliente (no hirviendo) e inhalar los vapores durante 10-15 minutos. Importante: esta mezcla no debe calentarse ni recalentarse en el microondas. Los niños deben estar siempre bajo supervisión de un adulto durante su uso (ver 4.2). No utilizar en vaporizadores de aire frío ni en humidificadores (ver 4.4).
El alcanfor es inflamable: Mantener alejado del fuego o las llamas.
LABORATORIOS VICKS, S.L.
Avda. Bruselas, 24
28108 Alcobendas (MADRID)
ESPAÑA
Nº Reg. AEMPS: 22.051
01/12/1954
Marzo 2025