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Orliloss 60 mg 84 capsulas (blister)

Referència 703271
55,00€
Click & collect gratuït
Pagament segur

Introducción

 

Prospecto: información para el usuario

Orliloss 60 mg cápsulas duras

orlistat

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
  • Si no pierde peso después de tomar Orliloss durante 12 semanas, consulte con su médico o farmacéutico. Es posible que tenga que dejar de tomar Orliloss.

 

Contenido del prospecto

1.              Qué es Orliloss y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Orliloss

3.              Cómo tomar Orliloss

4.              Posibles efectos adversos

5              Conservación de Orliloss

6.              Contenido del envase e información adicional

 

Qué es Orliloss y para qué se utiliza

Orlistat se utiliza para perder peso en adultos mayores de 18 años con sobrepeso, con un índice de masa corporal (IMC) de 28 o superior. Orlistat se debe utilizar en combinación con una dieta baja en calorías y grasas.

 

El IMC es una forma de saber si tiene un peso saludable o si tiene sobrepeso teniendo en cuenta su estatura. La tabla que se incluye a continuación le ayudará a averiguar si tiene sobrepeso y si este medicamento es adecuado para usted. Consulte su peso en la tabla siguiente. Si su peso es inferior al peso que aparece al lado de su estatura, no tome este medicamento.

Estatura

Peso

1,50 m

63 kg

1,55 m

67,25 kg

1,60 m

71,75 kg

1,65 m

76,25 kg

1,70 m

81 kg

1,75 m

85,75 kg

1,80 m

90,75 kg

1,85 m

95,75 kg

1,90 m

101 kg

Riesgos de tener sobrepeso

Tener sobrepeso incrementa el riesgo de desarrollar diversos problemas graves para la salud, tales como diabetes o enfermedad cardiaca. Estas afecciones puede que no hagan que usted se encuentre mal, por lo tanto debe ver a su médico para que le haga un chequeo general.

 

Como funciona Orliloss

El principio activo de Orliloss (orlistat) está diseñado para dirigirse a la grasa en su aparato digestivo. Evita que alrededor de la cuarta parte de la grasa que toma en las comidas se absorba. Esta grasa se eliminará de su organismo en las heces. Puede experimentar efectos relacionados con el tratamiento (ver sección 4). Por tanto, es importante que siga una dieta baja en calorías y grasas para controlar esos efectos. Si lo hace, la acción de las cápsulas le ayudará en sus esfuerzos ayudándole a perder más peso que sólo con dieta. Por cada 2 kg que pierde sólo con dieta, Orliloss puede ayudarle a perder 1 kg más.

 

Qué necesita saber antes de empezar a tomar Orliloss

No tome Orliloss :

 

  •              si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
  •              si esta embarazada o en periodo de lactancia,
  •              si está tomando ciclosporina, utilizada después de un trasplante de órganos, en caso de artritis reumatoide grave y en ciertas afecciones graves de la piel,
  •              si está tomando warfarina u otros medicamentos anticoagulantes,
  •              si tiene colestasis (una enfermedad donde el flujo de la bilis desde el hígado está bloqueado),
  •              si tiene problemas de absorción de los alimentos (síndrome de malabsorción crónica) diagnosticado por un médico.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Orliloss.

Si tiene diabetes. Consulte con su médico si es necesario ajustar su medicación antidiabética. 

  • Si tiene alguna enfermedad del riñón. Hable con su médico antes de tomar este medicamento si tiene problemas de riñón. El uso de orlistat podría estar asociado con piedras en el riñón en pacientes que sufran enfermedades renales crónicas.

 

Niños y adolescentes

Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben tomar este medicamento.

 

Otros medicamentos y Orliloss

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Orliloss puede afectar a algunos medicamentos que usted tome.

 

No tome Orliloss junto con los siguientes medicamentos:

  •              ciclosporina, utilizada después de un trasplante de órganos, en caso de artritis reumatoide grave y en ciertas enfermedades graves de la piel,
  •              warfarina u otros medicamentos anticoagulantes.

 

Uso de anticonceptivos orales junto con Orliloss:

  •              los anticonceptivos orales pueden ser menos efectivos si sufre diarrea grave. Utilice un método anticonceptivo adicional si sufre diarrea grave.

 

Complejos multivitamínicos y Orliloss:

  •              se recomienda tomar un complejo multivitamínico cada día puesto que este medicamento puede reducir los niveles de algunas vitaminas absorbidas por el organismo. El complejo multivitamínico debe contener vitaminas A, D, E y K. Debe tomarlo antes de dormir, cuando ya no vaya a tomar Orliloss para asegurarse de que las vitaminas se absorban.

 

Consulte con su médico antes de tomar orlistat si está tomando:

  •              amiodarona, utilizada para problemas del ritmo cardiaco,
  •              acarbosa (un medicamento antidiabético utilizado para tratar la diabetes mellitus tipo 2). No se recomienda Orliloss para las personas que están tomando acarbosa,
  •              un medicamento para el tiroides (levotiroxina) ya que podría ser necesario ajustar la dosis y tomar sus medicamentos a distintas horas del día,
  •              un medicamento para la epilepsia, ya que cualquier cambio en la frecuencia y gravedad de las    convulsiones debe ser discutido con su médico,
  •              medicamentos para la depresión, para trastornos psiquiátricos o para la ansiedad,
  •              medicamentos para tratar el VIH. Es importante que consulte a su médico antes de tomar Orliloss si está recibiendo tratamiento para el VIH.

 

Consulte con su médico o farmacéutico mientras esté tomando Orliloss:

  •              si está tomando algún medicamento para la tensión sanguínea elevada, ya que puede ser necesario ajustar la dosis,
  •              si está tomando algún medicamento para el colesterol elevado, ya que puede ser necesario ajustar la dosis.

 

Toma de Orliloss con alimentos y bebidas

Orliloss se debe utilizar en conjunto con una dieta baja en calorías y grasas. Intente comenzar esta dieta antes de empezar el tratamiento. Para obtener información sobre como establecer su objetivo de calorías y grasas, ver “Más información de utilidad”, en la sección 6.

 

Puede tomarse Orliloss inmediatamente antes, durante la comida o hasta una hora después de la comida. La cápsula debe tragarse con agua. Esto normalmente supone una cápsula con el desayuno, otra con la comida y otra con la cena. Si no toma una comida o si la comida no contiene grasa, no tome la cápsula. Este medicamento no funciona si la comida no contiene algo de grasa.

 

Si toma una comida con alto contenido en grasa no debe tomar una dosis mayor que la recomendada. El tomar una cápsula con una comida que contenga demasiada grasa aumenta las posibilidades de sufrir efectos del tratamiento relacionados con la dieta (ver sección 4). Debe realizar todos los esfuerzos posibles para evitar comidas con alto contenido en grasa mientras esté tomando Orliloss.
 

Embarazo y lactancia

Si esta embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No tome Orliloss durante el embarazo o la lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

Es improbable que Orliloss afecte su capacidad para conducir o utilizar máquinas.

 

Orliloss contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

 

Cómo tomar Orliloss

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Preparación para perder peso

 

1. Elija su fecha de inicio

Elija el día que comenzará a utilizar las cápsulas con antelación. Antes de empezar a tomar las cápsulas, comience su dieta baja en calorías y grasas y dé a su cuerpo unos días para ajustarse a sus nuevos hábitos alimentarios. Mantenga un registro de lo que está comiendo en un diario. Estos diarios de comidas son efectivos, porque hacen que sea consciente de lo que está comiendo, cuanto está comiendo, y le proporcionan la base para realizar cambios.

 

2. Decida su objetivo de pérdida de peso

Piense en cuanto peso quiere perder y márquese un objetivo de peso. Una meta realista es perder entre el 5% y el 10% de su peso inicial. La cantidad de peso que pierda puede variar de semana en semana. Debería intentar perder peso a un ritmo gradual y constante de alrededor de 0,5 kg por semana.

 

3. Establezca sus objetivos de calorías y grasas

Para ayudarle a alcanzar su meta de pérdida de peso necesita establecer dos objetivos diarios, uno para calorías y otro para grasas. Para obtener más información ver “Más información de utilidad” en la sección 6.

 

Toma de Orliloss
Adultos de 18 años o mayores

  • tome una cápsula, tres veces al día,
  • tome Orliloss justo antes, durante o hasta una hora después de las comidas. Normalmente, esto significa una cápsula en el desayuno, comida y cena. Asegúrese de que sus tres comidas principales son equilibradas, y bajas en calorías y en grasas,
  • si se pierde una comida, o si su comida no contiene grasa, no tome una cápsula. Orliloss no funciona a no ser que la comida contenga algo de grasa,
  • trague la cápsula entera con agua,
  • no tome más de tres cápsulas al día.

 

Tome comidas con bajo contenido en grasa para ayudar a reducir los efectos del tratamiento relacionados con la dieta (ver la sección 4).

Intente ser más activo físicamente antes de iniciar el tratamiento. El ejercicio físico es una parte importante de los programas de pérdida de peso. Recuerde consultar con su médico si no ha hecho ejercicio antes.

Continúe siendo activo mientras esté tomando Orliloss y después de dejar de utilizarlo.

 

¿Durante cuánto tiempo debo tomar Orliloss?

  • Orliloss no se debe tomar durante más de 6 meses,
  • si no pierde peso después de tomar este medicamento durante 12 semanas, consulte con su médico o farmacéutico. Es posible que tenga que dejar de tomarlo,
  • para tener éxito en la pérdida de peso no basta con comer de manera distinta durante un corto periodo de tiempo para después regresar a los viejos hábitos. Las personas que pierden peso y mantienen la pérdida hacen cambios en su estilo de vida, que incluyen modificaciones en lo que comen y lo activos que son.

 

Si toma más Orliloss del que debe

No tome más de tres cápsulas al día.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Orliloss
Si olvidó tomar una dosis de Orliloss:

  • si hace menos de una hora desde su última comida, tome la dosis olvidada,
  • si hace más de una hora desde su última comida, no tome la dosis olvidada. Espere y tome la siguiente dosis con la comida como habitualmente.

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. 

 

La mayoría de los efectos adversos frecuentes relacionados con el uso de Orliloss (por ejemplo gases con o sin manchas aceitosas, o deposiciones más frecuentes y heces blandas) son el resultado de su mecanismo de acción (ver sección 1). Tome alimentos bajos en grasa para intentar controlar estos efectos del tratamiento relacionados con la dieta.

 

Efectos adversos graves

No se conoce la frecuencia con la que ocurren estos efectos adversos.

 

Reacciones alérgicas graves

Los signos de una reacción alérgica grave incluyen: dificultad grave para respirar, sudoración, erupción en la piel, picor, hinchazón de la cara, ritmo cardíaco rápido y colapso.

Deje de tomar las cápsulas y busque ayuda médica inmediatamente.

 

Otros efectos adversos graves

  •              sangrado rectal,
  •              diverticulitis (inflamación del intestino grueso). Los síntomas incluyen dolor de la parte baja del estómago (abdominal), especialmente en el lado izquierdo, posiblemente con fiebre y estreñimiento,
  •              pancreatitis (inflamación del páncreas). Los síntomas podrían incluir dolor abdominal grave, a veces irradiando hacia la espalda, posiblemente con fiebre, nauseas y vómitos,
  •              ampollas en la piel (incluyendo ampollas que explotan),
  •              dolor de estómago intenso causado por cálculos biliares (piedras en la vesícula)
  •              hepatitis (inflamación del hígado). Los síntomas pueden incluir piel y ojos amarillentos, picores, orina de color oscuro, dolor de estómago e hígado sensible ( indicado por dolor debajo de la parte frontal de la caja torácica en el lado derecho), a veces con falta de apetito.
  • nefropatía  por oxalato (depósito de oxalato cálcico que puede dar lugar a piedras en el riñón).Ver la sección 2, tenga especial cuidado con Orliloss.

 

Deje de tomar las cápsulas. Informe a su médico si sufre alguno de estos efectos.


Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

  • gases (flatulencia) con o sin manchas aceitosas,
  • evacuación repentina,
  • deposiciones aceitosas o grasas,
  • heces blandas.  

Informe a su médico o farmacéutico si alguno de estos efectos adversos empeora o se complica.

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

  • dolor de estómago (abdominal),
  • incontinencia (fecal),
  • deposiciones fluidas o líquidas,
  • deposiciones más frecuentes,
  • ansiedad.

Informe a su médico o farmacéutico si alguno de estos efectos adversos empeora o se complica.

 

Efectos adversos observados en los análisis de sangre (no se conoce la frecuencia con la que ocurren estos efectos)

  • aumento de los niveles de algunas enzimas hepáticas,
  • efectos en la coagulación sanguínea en personas que estén tomando warfarina u otros  medicamentos anticoagulantes.

Informe a su médico de que está tomando Orliloss cuando se haga un análisis de sangre.

 

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto .

 

Aprenda a controlar los efectos del tratamiento relacionados con la dieta

Los efectos adversos más comunes están causados por el mecanismo de acción de las cápsulas y se producen por la eliminación de parte de la grasa del organismo. Estos efectos ocurren típicamente durante las primeras semanas de uso de las cápsulas, antes de que haya aprendido a limitar la cantidad de grasa en su dieta. Estos efectos del tratamiento relacionados con la dieta pueden ser una señal de que ha comido más grasa de lo que debe.

 

Puede aprender a minimizar los efectos del tratamiento relacionados con la dieta siguiendo estas directrices básicas:

  • comience una dieta baja en grasa unos días, o incluso una semana, antes de empezar a tomar las cápsulas,
  • averigüe más sobre el contenido en grasa de sus comidas favoritas, y el tamaño de las porciones. Si se familiariza con las porciones será menos probable que exceda accidentalmente su objetivo de grasa,
  • distribuya el límite de grasa de manera uniforme en las comidas a lo largo del día. No “ahorre” ingesta de grasas y calorías para luego tomar una comida con elevado contenido de grasa o un postre, como puede que haya hecho con otros programas para perder peso,
  • la mayoría de usuarios que experimentan estos efectos encuentran que pueden controlarlos y manejarlos ajustando su dieta. No se preocupe si no experimenta estos problemas. Eso no significa que las cápsulas no estén funcionando.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación de Orliloss

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y la etiqueta después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


Los  medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medica-mentos que no necesita en el Punto SIGRE http://infproducto.agemed.es/uploads/2011034693/sigre.jpg de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De  esta  forma,  ayudará a proteger el medio ambiente. 

 

Contenido del envase e información adicional

Composición de Orliloss 

El principio activo es orlistat. Cada cápsula dura contiene 60 mg de orlistat.

Los demás componentes son:

Contenido de la cápsula: celulosa microcristalina Ph 112, carboximetilalmidón sódico (tipo A) de patata, sílice coloidal hidrófoba y laurilsulfato de sodio.

Cuerpo de la cápsula: gelatina, carmín índigo (E132) y dióxido de titanio (E171).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Orliloss cápsulas duras tienen un cuerpo y tapa de color azul claro.

 

Orliloss 60 mg cápsulas duras se suministra en envases de Blíster de PVC/PVDC/Al con 42, 84 y 120 cápsulas duras y en frascos HDPE con tapa de PE con 42 y 84 cápsulas duras.

Puede que solamente se comercialicen algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

 

Responsable de la fabricación

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA

19 Pelplinska Street

83-200 Starogard Gdanski

Polonia

 

o

 

Lek, S.A.

Ul Domaniewska 50 C

02-672 Varsovia

Polonia

 

Fecha de la ultima revision de este prospecto: abril 2022

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

MÁS INFORMACIÓN DE UTILIDAD

 

Riesgos de tener sobrepeso

Tener sobrepeso afectará a su salud y aumenta su riesgo de desarrollar problemas de salud graves como:

  • Hipertensión,
  • Diabetes,
  • Enfermedad cardiaca,
  • Derrame cerebral,
  • Ciertos tipos de cáncer,
  • Osteoartritis.

 

Hable con su médico sobre el riesgo de desarrollar estas enfermedades.

 

Importancia de perder peso

Perder peso y mantener la pérdida de peso, por ejemplo mejorando su dieta y aumentando su actividad física puede ayudarle a reducir los riesgos de graves problemas para la salud y a mejorar su salud.

Consejos útiles sobre su dieta y sus objetivos de calorías y grasas mientras esté tomando Orliloss
Orliloss se debe utilizar con una dieta baja en calorías y grasas. Las cápsulas funcionan evitando que parte de la grasa que come sea absorbida, pero puede seguir comiendo alimentos de todos los principales grupos alimentarios. Aunque se debe centrar en las calorías y grasas que come, es importante comer una dieta equilibrada. Debe elegir comidas que contengan una gama de diferentes nutrientes y aprender a comer de manera saludable a largo plazo.

 

Entender la importancia del objetivo de calorías y grasas

Las calorías son una medida de la energía que necesita su organismo. A veces se llaman Kilocalorías o Kcal. La energía también se puede medir en Kilojulios, que también puede haber visto en tablas nutricionales.

 

  • El objetivo de calorías es el número máximo de calorías que va a comer cada día. Vea el cuadro que se incluye más adelante en esta sección.
  • Su objetivo de gramos de grasa es el número máximo de gramos de grasa que va a comer en cada comida. El cuadro de objetivo de gramos de grasa se ha elaborado siguiendo la información mostrada más abajo sobre como fijar el objetivo de calorías.
  • Controlar el objetivo de grasas es esencial debido al mecanismo de acción de las cápsulas. Tomar Orliloss significa que su cuerpo va a eliminar más grasa, y por tanto le resultará más difícil manejar tanta grasa en las comidas como antes. Por tanto al ajustarse a su objetivo de grasas, maximizará los resultados de pérdida de peso mientras minimiza el riesgo de efectos del tratamiento relacionados con la dieta.
  • Debe tener como objetivo perder peso de manera gradual y constante. Lo ideal es perder alrededor de 0,5 kg a la semana.

 

Como fijar su objetivo de calorías

La siguiente tabla ha sido diseñada de tal manera que le proporciona un objetivo de calorías que es aproximadamente 500 calorías menos de las que su organismo necesita para mantener su peso actual. Esto supone hasta 3.500 calorías menos por semana, aproximadamente el número de calorías que hay en 0,5 kg de grasa.

 

Su objetivo de calorías debería permitirle perder peso a un ritmo gradual y estable de 0,5 kg a la semana sin sentimientos de frustración o privación.

 

No se recomienda tomar menos de 1200 Kcal al día.

 

Necesitará conocer su nivel de actividad física para establecer sus objetivos de calorías. Cuanto más activo sea, mayor será su objetivo de calorías.

 

  • Baja actividad significa que nunca o casi nunca anda, sube escaleras, practica la jardinería u otra actividad diariamente.
  • Actividad moderada significa quemar 150 calorías al día en actividad física. Ejemplos de actividad moderada son andar aproximadamente tres kilómetros, trabajar en el jardín de 30 a 45 minutos o correr dos kilómetros en 15 minutos. Elija el nivel que se ajuste mejor a su rutina diaria. Si no está seguro de en qué nivel está, elija Baja actividad.

 

Mujeres

 

Baja actividad

Menos de 68,1 kg

1.200 calorías

68,1 kg a 74,7 kg

1.400 calorías

74,8 kg a 83,9 kg

1.600 calorías

84,0 kg y superior

1.800 calorías

Actividad moderada

Menos de 61,2 kg

1.400 calorías

61,3 kg a 65,7 kg

1.600 calorías

65,8 kg y superior

1.800 calorías

 

Hombres

 

Baja actividad

Menos de 65,7 kg

1.400 calorías

65,8 kg a 70,2 kg

1.600 calorías

70,3 kg y superior

1.800 calorías

Actividad moderada

59,0 kg y superior

1.800 calorías

 

 

Como fijar su objetivo de grasas

El siguiente cuadro muestra como fijar su objetivo de grasas basándose en la cantidad de calorías que puede recibir por día. Debe planear hacer tres comidas al día. Si se ha fijado un objetivo de 1.400 calorías al día, por ejemplo, la cantidad máxima de grasa permitida por comida sería 15 g. Para permanecer dentro de la cantidad asignada de grasas, los aperitivos no deben contener más de 3 g de grasa.

 

Cantidad de calorías que

puede tomar al día

Cantidad máxima de grasas permitida por comida

Cantidad máxima de grasas provenientes de aperitivos permitidas por día

1.200 calorías

12 g

3 g

1.400 calorías

15 g

3 g

1.600 calorías

17 g

3 g

1.800 calorías

19 g

3 g

 

Recuerde

 

  • Ajustarse a objetivos realistas de calorías y grasas, ya que es una manera de mantener los logros de pérdida de peso a largo plazo,
  • Apunte lo que come en un diario de comidas, incluyendo el contenido en calorías y grasas,
  • Intente ser más activo físicamente antes de comenzar a tomar las cápsulas. La actividad física es una parte importante de un programa de pérdida de peso. Recuerde consultar con su médico si no ha hecho ejercicio anteriormente,
  • Continúe siendo activo mientras esté tomando Orliloss y después de dejar de tomarlo.

 

 

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Orliloss 60 mg cápsulas duras

 

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cápsula dura contiene 60 mg de orlistat.


Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1

 

FORMA FARMACÉUTICA

Cápsula dura.
La cápsula tiene un cuerpo y tapa de color azul claro.

DATOS CLÍNICOS

 

Indicaciones terapéuticas

Orliloss está indicado para la pérdida de peso en adultos con sobrepeso (índice de masa corporal, IMC = 28 kg/m) y se debe tomar en combinación con una dieta ligeramente hipocalórica y baja en grasa.

Posología y forma de administración

Posología

 

Adultos

 

La dosis recomendada de Orliloss es una cápsula de 60 mg tres veces al día.

No se deben tomar más de tres cápsulas de 60 mg en 24 horas.

  

La dieta y el ejercicio son partes importantes de un programa de pérdida de peso. Se recomienda iniciar una dieta y un programa de ejercicio antes de empezar el tratamiento con Orliloss.

 

Mientras esté tomando Orliloss, el paciente debe seguir una dieta nutricionalmente equilibrada y ligeramente hipocalórica, en la que aproximadamente un 30% de las calorías procedan de grasas (por ejemplo, en una dieta de 2.000 kcal/día esto equivale a <67 g de grasa). La ingesta diaria de grasa, carbohidratos y proteínas debe distribuirse entre las tres comidas principales.

 

La dieta y el programa de ejercicio físico se debe continuar cuando cese el tratamiento con Orliloss.

El tratamiento no debe superar los 6 meses. 

Si los pacientes no son capaces de perder peso tras 12 semanas de tratamiento con Orliloss, deben consultar con su médico o farmacéutico. Puede que sea necesario interrumpir el tratamiento.  

 

Poblaciones especiales

 

Edad avanzada (> 65 años)

Se dispone de datos limitados sobre el uso de Orliloss en pacientes de edad avanzada. Sin embargo, dado que la absorción de Orliloss es mínima, no se requiere ajuste de dosis en esta población.

 

Insuficiencia hepática o renal

No se ha estudiado el efecto de Orliloss en individuos con insuficiencia hepática y/o renal (ver sección 4.4).

 

Sin embargo, como Orliloss se absorbe mínimamente, no se requieren ajustes de dosis en los individuos con insuficiencia hepática o renal.

 

Población pediátrica

No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Orliloss en niños menores de 18 años. No hay datos disponibles.

 

Forma de administración

La cápsula se debe tomar con agua inmediatamente antes, durante, o hasta una hora después de cada comida principal. Si una comida no se toma o no contiene grasa, no se debe tomar la dosis de Orliloss.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
  •    Tratamiento simultáneo con ciclosporina (ver sección 4.5).
  •    Síndrome de malabsorción crónica.
  •    Colestasis.
  •    Embarazo (ver sección 4.6).
  •    Lactancia (ver sección 4.6).
  • Tratamiento concomitante con warfarina u otros anticoagulantes orales (ver secciones 4.5 y 4.8).

 

 

Advertencias y precauciones especiales de empleo

Síntomas gastrointestinales

Se debe aconsejar a los pacientes que sigan las recomendaciones dietéticas que les sean dadas (ver sección 4.2). La posibilidad de experimentar síntomas gastrointestinales (ver sección 4.8) puede aumentar cuando se toma Orliloss en una comida aislada o con una dieta rica en grasas.

 

Vitaminas liposolubles

El tratamiento con Orliloss puede potencialmente alterar la absorción de las vitaminas liposolubles (A, D, E y K) (ver sección 4.5). Por esta razón, se debe tomar un suplemento multivitamínico antes de dormir.

 

Medicamentos antidiabéticos

Como la pérdida de peso puede ir acompañada de una mejora del control metabólico en caso de la diabetes, los pacientes diabéticos deben consultar a su médico antes de iniciar el tratamiento con Orliloss, ya que podría ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos antidiabéticos.

 

Medicamentos para la hipertensión y la hipercolesterolemia

La pérdida de peso puede ir acompañada de una mejora de la tensión sanguínea y los niveles de colesterol. Los pacientes que estén tomando medicamentos para la hipertensión o la hipercolesterolemia deben consultar a un médico o farmacéutico mientras estén tomando Orliloss, ya que podría ser necesario ajustar la dosis de estos medicamentos.

 

Amiodarona

Los pacientes que están tomando amiodarona deben consultar a un médico antes de iniciar el tratamiento con Orliloss (ver sección 4.5).

 

Sangrado rectal

Se han notificado casos de sangrado rectal en pacientes que tomaban orlistat. Si esto ocurre, el paciente debe consultar al médico.

 

Anticonceptivos orales

Se recomienda la utilización de un método anticonceptivo adicional para prevenir un posible fallo de los anticonceptivos orales que se puede producir en casos de diarrea grave, (ver sección 4.5).

 

Enfermedad renal

Los pacientes con enfermedad renal deben consultar al médico antes de empezar el tratamiento con Orliloss, ya que el uso de orlistat se puede asociar raramente con hiperoxaluria y nefropatía por oxalato que a veces, puede conducir a una insuficiencia renal. Este riesgo aumenta en pacientes con insuficiencia renal crónica subyacente y/o hipovolemia.  

 

Levotiroxina

Se puede dar hipotiroidismo y/o reducción del control del hipotiroidismo cuando se administran concomitantemente orlistat y levotiroxina (ver sección 4.5). Los pacientes en tratamiento con levotiroxina deben consultar con un médico antes de iniciar el tratamiento con Orliloss, ya que puede ser necesario tomar a distintas horas orlistat y levotiroxina, y se puede requerir un ajuste de la dosis de levotiroxina.

 

Medicamentos antiepilépticos

Los pacientes en tratamiento con medicamentos antiepilépticos deben consultar a un médico antes de iniciar el tratamiento con Orliloss, ya que deben ser monitorizados para detectar posibles cambios en la frecuencia y gravedad de las convulsiones. Si esto ocurre, debe considerarse la opción de administrar orlistat y los medicamentos antiepilépticos a diferentes horas (ver sección 4.5).

 

Antirretrovirales para el tratamiento del VIH

Los pacientes deben consultar al médico antes de tomar orlistat de forma concomitante con medicamentos antirretrovirales. Orlistat puede potencialmente reducir la absorción de los medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del VIH y puede afectar negativamente la eficacia de los mismos (ver sección 4.5). 

 

Advertencia sobre excipientes

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula dura; esto es, esencialmente “exento de sodio”. 

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Ciclosporina

En un estudio de interacción farmacológica se ha observado un descenso de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina que también ha sido notificado en varios casos tras la administración simultánea con orlistat. Este descenso podría dar lugar a una disminución de la eficacia inmunodepresora de la ciclosporina. Por ello, el uso concomitante de Orliloss junto con ciclosporina está contraindicado (ver sección 4.3).

 

Anticoagulantes orales

Cuando se administra warfarina u otros anticoagulantes orales en combinación con orlistat, pueden verse afectados los valores del cociente internacional normalizado (INR) (ver sección 4.8.). Por ello, el uso concomitante de Orliloss junto con warfarina u otros anticoagulantes orales está contraindicado (ver sección 4.3).

 

Anticonceptivos orales

En estudios específicos de interacción farmacológica se ha demostrado la ausencia de interacciones entre los anticonceptivos orales y orlistat. Sin embargo, Orliloss podría reducir indirectamente la disponibilidad de los anticonceptivos orales y dar lugar a embarazos imprevistos en algunos casos puntuales. En caso de diarrea grave se recomienda la utilización de un método anticonceptivo adicional (ver sección 4.4).

 

Levotiroxina

Se puede dar hipotiroidismo y/o reducción del control de hipotiroidismo cuando se toman concomitantemente Orliloss y levotiroxina (ver sección 4.4). Esto se puede deber a una reducción de la absorción de sales de yodo y/o levotiroxina.

 

Medicamentos antiepilépticos

Se han notificado convulsiones en pacientes tratados concomitantemente con orlistat y medicamentos antiepilépticos, por ejemplo valproato y lamotrigina, para los cuales no se puede excluir una relación causal con una interacción. Orliloss podría disminuir la absorción de medicamentos antiepilépticos dando lugar a convulsiones (ver sección 4.4).

Medicamentos antirretrovirales 

Basándonos en informes recogidos en literatura y la experiencia tras la comercialización, orlistat puede potencialmente reducir la absorción de los medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del VIH y puede afectar negativamente la eficacia de los mismos (ver sección 4.4). 

 

Vitaminas liposolubles

El tratamiento con orlistat puede potencialmente alterar la absorción de vitaminas liposolubles (A, D, E, K). En la inmensa mayoría de los sujetos que recibieron hasta cuatro años de tratamiento con orlistat en ensayos clínicos, los niveles de las vitaminas A, D, E y K y beta-caroteno permanecieron dentro de los valores normales. Sin embargo, se debe aconsejar a los pacientes que tomen un suplemento multivitamínico antes de ir a dormir para ayudar a asegurar una ingesta adecuada de vitaminas (ver sección 4.4).

 

Acarbosa

Ante la ausencia de estudios sobre interacciones farmacocinéticas, no se recomienda el uso de Orliloss en pacientes que estén recibiendo acarbosa.

 

Amiodarona

Tras la administración de amiodarona en dosis únicas, se ha observado un pequeño descenso de sus niveles plasmáticos en un número limitado de voluntarios sanos que recibieron orlistat concomitantemente. Aún no se conoce la relevancia clínica de este efecto en los pacientes que reciben amiodarona. Los pacientes que estén tomando amiodarona deben consultar a su médico antes de comenzar el tratamiento con Orliloss. Es posible que sea necesario ajustar la dosis de amiodarona durante el tratamiento con Orliloss.

 

Antidepresivos, antipsicóticos (incluido el litio) y benzodiazepinas

Existen algunos casos notificados de disminución de la eficacia de antidepresivos, antipsicóticos (incluido el litio) y benzodiazepinas coincidentes con el inicio de tratamiento con orlistat en pacientes que previamente estaban controlados. Por lo tanto, el tratamiento con orlistat sólo debe iniciarse tras una cuidadosa consideración de las posibles repercusiones en estos pacientes.

Fertilidad, embarazo y lactancia

Mujeres en edad fértil/Anticoncepción en hombres y mujeres

Se recomienda el uso de un método anticonceptivo adicional para prevenir el posible fallo de los anticonceptivos orales que podría darse en casos de diarrea grave (ver secciones 4.4 y 4.5).

 

Embarazo

No se dispone de datos clínicos relativos al uso de orlistat en mujeres embarazadas.

Los estudios realizados en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo postnatal (ver sección 5.3).

 

Orliloss está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3).

 

Lactancia

Como no se conoce si el medicamento se excreta en la leche humana, Orliloss está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.3).

 

Fertilidad

Los estudios realizados en animales no indican efectos dañinos sobre la fertilidad.

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de Orliloss sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Reacciones adversas

Resumen del perfil de seguridad

 

Las reacciones adversas a orlistat son principalmente de naturaleza gastrointestinal y están relacionadas con el efecto farmacológico del medicamento para prevenir la absorción de las grasas ingeridas.

 

Las reacciones adversas gastrointestinales identificadas en ensayos clínicos con orlistat 60 mg cuya duración fue de 18 meses hasta 2 años fueron generalmente leves y transitorias. Generalmente ocurrían al principio del tratamiento (durante los tres primeros meses) y la mayoría de los pacientes experimentaron tan sólo un episodio. El consumo de una dieta baja en grasa disminuirá la probabilidad de sufrir reacciones adversas gastrointestinales (ver sección 4.4).

 

Lista tabulada de reacciones adversas.

 

A continuación se enumeran las reacciones adversas según el sistema de clasificación de órganos ordenadas por frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100 a <1/10), poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100), raras (≥1/10.000 a <1/1.000), muy raras (<1/10.000) y de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

 

Las frecuencias de las reacciones adversas identificadas durante el uso post-comercialización de orlistat no se conocen, ya que estas reacciones fueron notificadas voluntariamente desde una población de tamaño incierto.

 

Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.

 

Sistema de clasificación de órganos y

frecuencias

Reacciones adversas

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Frecuencia no conocida

 

Disminución de la protrombina e incremento del INR (ver secciones 4.3 y 4.5)

Trastornos del sistema inmunológico

Frecuencia no conocida

 

Reacciones de hipersensibilidad incluyendo

anafilaxia, broncoespasmo, angioedema, prurito, erupción y urticaria.

Trastornos psiquiátricos

Frecuentes

 

Ansiedad†

Trastornos gastrointestinales

Muy frecuentes

 

 

 

 

 

 

 

Frecuentes

 

 

 

 

 

Frecuencia no conocida

 

Manchas oleosas

Flatulencia con descarga

Urgencia fecal

Heces grasas u oleosas

Evacuación oleosa

Flatulencia

Heces blandas

 

Dolor abdominal

Incontinencia fecal

Heces líquidas

Aumento de la defecación

 

 

Diverticulitis

Pancreatitis

Sangrado rectal leve (ver sección 4.4)           

Trastornos renales y urinarios 

Frecuencia no conocida

Nefropatía por oxalato que puede conducir a fallo renal

Trastornos hepatobiliares

Frecuencia no conocida

 

Hepatitis que puede ser grave.  Se han notificado algunos fallecimientos o casos que requieren un trasplante de hígado. 

Colelitiasis

Incremento de las transaminasas y la fosfatasa alcalina

                 

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Frecuencia no conocida

 

Erupción bullosa

† Es plausible que el tratamiento con orlistat pueda producir ansiedad en anticipación o de manera secundaria a las reacciones adversas gastrointestinales.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

 

Sobredosis

Dosis únicas de orlistat de 800 mg y múltiples de hasta 400 mg tres veces al día administradas durante 15 días han sido estudiadas en individuos con peso normal y en obesos, sin que hubiera hallazgos clínicos significativos. Además, se han administrado dosis de 240 mg tres veces al día durante 6 meses a pacientes obesos. En la mayoría de los casos de sobredosis con orlistat notificados tras la comercialización no hubo reacciones adversas o las observadas eran similares a las descritas con la dosis recomendada.

 

En caso de sobredosis se debe buscar asistencia médica. Si tiene lugar una sobredosis importante de orlistat, se recomienda observar al paciente durante 24 horas. Según los estudios realizados con humanos y animales, cualquier efecto sistémico atribuible a la capacidad de orlistat de inhibir las lipasas debe ser rápidamente reversible.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

 

Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Preparados contra la obesidad excl. productos dietéticos, medicamentos contra la obesidad de acción periférica, código ATC: A08AB01.

 

Orlistat es un inhibidor potente, específico y de larga acción de las lipasas gastrointestinales. Ejerce su actividad terapéutica en el lumen del estómago y del intestino delgado mediante la formación de un enlace covalente con el sitio activo de la serina de las lipasas gástrica y pancreática. La enzima inactivada no está disponible para hidrolizar la grasa de la dieta, en forma de triglicéridos, a ácidos grasos libres y monoglicéridos absorbibles. A partir de los datos de los ensayos clínicos se ha estimado que la administración de 60 mg de orlistat tres veces al día bloquea la absorción de aproximadamente el 25% de la grasa de la dieta. El efecto de orlistat se traduce en un aumento de la grasa fecal, que se aprecia ya a las 24-48 horas de la administración. Tras la interrupción del tratamiento el contenido de grasa fecal vuelve a los niveles previos al tratamiento en un intervalo que, generalmente, oscila entre 48 y 72 horas.

 

Dos ensayos aleatorizados, doble-ciego y controlados con placebo en adultos con un IMC =28 kg/m2 respaldan la eficacia de orlistat 60 mg tomado tres veces al día junto con una dieta hipocalórica y baja en grasa. La variable principal de eficacia, cambio del peso corporal respecto al valor basal (momento de la aleatorización), se evaluó mediante el cambio del peso corporal a lo largo del tiempo (Tabla 1) y el porcentaje de sujetos que perdieron =5% o =10% del peso corporal (Tabla 2). Aunque la pérdida de peso se evaluó durante 12 meses de tratamiento en ambos ensayos, la mayor parte de la pérdida de peso ocurrió durante los primeros 6 meses.

 

Tabla 1: Efecto de 6 meses de tratamiento sobre la medida del peso corporal al inicio del

tratamiento

 

Grupo de

tratamiento

N

Cambio medio relativo

(%)

Cambio medio

(kg)

Ensayo 1

Placebo

Orlistat 60 mg

204

216

-3,24

-5,55

-3,11

-5,20 a

Ensayo 2

Placebo

Orlistat 60 mg

183

191

-1,17

-3,66

-1,05

-3,59 a

Datos

combinados

Placebo

Orlistat 60 mg

387

407

-2,20

-4,60

-2,09

-4,40 a

a p<0,001 frente a placebo.

 

Tabla 2: Análisis de los respondedores a los 6 meses

 

Pérdida = 5% del peso corporal al

inicio del tratamiento (%)

Pérdida = 10% del peso corporal al

inicio del tratamiento (%)

Ensayo 1

30,9

54,6a

10,3

21,3b

 

Ensayo 2

21,3

37,7a

2,2

10,5b

 

Datos

combinados

26,4

46,7a

6,5

16,2b

 

Comparación frente a placebo.a p<0,001 b p<0,01

La pérdida de peso inducida por orlistat 60 mg condujo a otros importantes beneficios tras 6 meses de tratamiento aparte de la pérdida de peso. El cambio medio en el colesterol total fue de -2,4% para orlistat 60 mg (valor basal de 5,20 mmol/l) y de +2,8% para placebo (valor basal de 5,26 mmol/l). El cambio relativo en el valor de colesterol LDL fue de -3,5% para orlistat 60 mg (valor basal de 3,30 mmol/l) y de +3,8% para placebo (valor basal de 3,41 mmol/l). Para la circunferencia de cintura, el cambio medio fue de -4,5 cm para orlistat 60 mg (valor basal de 130,7 cm) y de -3,6 cm para placebo (valor basal de 103,5 cm). Todas las comparaciones frente a placebo fueron estadísticamente significativas.

Propiedades farmacocinéticas

Absorción

 

Los ensayos en voluntarios con peso normal y obesos han demostrado que el grado de absorción del orlistat es mínimo. Las concentraciones plasmáticas de orlistat intacto no eran detectables (<5 ng/ml) a las 8 horas de la administración oral de orlistat 360 mg.

 

En general, administrado a dosis terapéuticas, sólo se detectaba esporádicamente orlistat intacto en el plasma y las concentraciones eran extremadamente bajas (< 10 ng/ml ó 0,02 µmol), sin signos de acumulación, lo que es consistente con el hecho de que la absorción es mínima.

 

Distribución

 

El volumen de distribución no ha podido determinarse, puesto que la cantidad absorbida del principio activo es mínima y la farmacocinética sistémica no está definida. In vitro, el orlistat se une en > 99% a las proteínas plasmáticas (las lipoproteínas y la albúmina son las principales proteínas de unión). La cantidad de orlistat presente en los eritrocitos es mínima.

 

Biotransformación

 

De acuerdo con los datos obtenidos con animales, es probable que el orlistat se metabolice principalmente en la pared gastrointestinal. Según los resultados de un ensayo en pacientes obesos, de la mínima fracción de dosis absorbida sistémicamente, dos metabolitos principales, M1 (hidrolización del anillo de lactona en la posición 4) y M3 (M1 con el radical N-formil leucina eliminado), representan aproximadamente el 42% de la concentración plasmática total.

 

M1 y M3 tienen un anillo de beta-lactona abierto y poseen una actividad inhibidora de lipasa extremadamente baja (1.000 y 2.500 veces menor que la de orlistat, respectivamente). En vista de su baja actividad inhibitoria y de los bajos niveles plasmáticos a dosis terapéuticas (media de 26 ng/ml y 108 ng/ml, respectivamente), se considera que estos metabolitos carecen de importancia farmacológica.

 

Eliminación

 

Los estudios llevados a cabo en individuos con peso normal y en obesos han demostrado que la excreción fecal del medicamento no absorbido constituye la principal vía de eliminación.

 

Aproximadamente el 97% de la dosis administrada se excreta en las heces, siendo el 83% de esta cantidad orlistat inalterado.

 

La excreción renal acumulada de todos los compuestos relacionados con orlistat fue < 2% de la dosis administrada. El tiempo de excreción completa (fecal más urinaria) fue de 3 a 5 días. La disponibilidad del orlistat parece ser similar entre los voluntarios con peso normal y los obesos. Tanto el orlistat como los metabolitos M1 y M3 se excretan por vía biliar.

Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico y toxicidad para la fertilidad, reproducción y desarrollo.

 

Evaluación del Riesgo Medioambiental (ERA)

Es improbable que el uso medicinal de orlistat represente un riesgo para el medio ambiente terrestre o marino. No obstante cualquier posible riesgo se debe evitar (ver sección 6.6).

 

DATOS FARMACÉUTICOS

 

Lista de excipientes

Contenido de la cápsula

Celulosa microcristalina Ph112 (E460)

Carboximetilalmidón sódico (tipo A) de patata

Sílice coloidal hidrófoba

Laurilsulfato de sodio  

 

Cuerpo de la cápsula

Gelatina

Carmín índigo (E132)

Dióxido de titanio (E171)

Incompatibilidades

No procede.

Periodo de validez

Cápsulas envasadas en blísteres: 2 años.

Cápsulas envasadas en frascos: 2 años.

Cápsulas envasadas en frascos: 2 años. Tras la primera apertura: 12 meses.

Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25°C.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad.

Naturaleza y contenido del envase

Blíster de PVC/PVDC/Al con 42, 84 ó 120 cápsulas duras.

 

Frascos de HDPE con cierre inviolable a prueba de manipulación, con tapa de PE con cierre “push-fit” a prueba de manipulación que contiene desecante silica gel y tamiz molecular. El frasco contiene 42 y 84 cápsulas duras.

 

Frascos de HDPE con cierre inviolable a prueba de manipulación con tapa de PE con cierre “push-fit” a prueba de manipulación que contiene desecante de silica gel macro poroso. El frasco contiene 42 y 84 cápsulas duras.

 

Frascos de HDPE con cierre inviolable a prueba de manipulación con tapa de PE con cierre “push-fit” a prueba de manipulación que contiene desecante silica gel de poro fino. El frasco contiene 42 y 84 cápsulas duras.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ninguna especial.

 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

78.973

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 06 /Agosto/2014

Fecha de la  última renovación:               08/Noviembre/2018

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

01/2016

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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