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Callivoro marthand un parche 7x4

Referencia 913319
3,50€
Click & collect gratuito
Pago seguro

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Callívoro Marthand® Apósito impregnado

Ácido salicílico/ Benzocaína

 

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque

contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
  • Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 6 días.

 

 

Contenido del prospecto

 

  1. Qué es Callívoro Marthand y para qué se utiliza
  2. Que necesita saber antes de empezar a usar Callívoro Marthand
  3. Cómo usar Callívoro Marthand
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Callívoro Marthand
  6. Contenido del envase e información adicional

 

Qué es Callívoro Marthand y para qué se utiliza

Es un medicamento que contiene un queratolítico (ácido salicílico) que facilita el desprendimiento de los callos y un anestésico local (benzocaína).

Está indicado para la eliminación de durezas, callos y ojos de gallo en adultos (bajo control médico en menores de 18 años).

 

Qué necesita saber antes de empezar a usar Callívoro Marthand

No use Callívoro Marthand

  • Si es alérgico (hipersensible) al ácido salicílico, a la benzocaína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
  • Si es diabético o tiene problemas de circulación periférica.
  • Si la zona que rodea al callo está herida, inflamada, enrojecida o irritada.

 

Advertencias y precauciones

Se recomienda no usar conjuntamente con otros productos queratolíticos en la misma zona.

Se debe evitar el contacto con los ojos, la cara, los genitales y las mucosas.

 

Niños y adolescentes

El uso de este medicamento por los menores de 18 años solo se hará bajo control médico.

 

Uso de Callívoro Marthand con otros medicamentos

No usar conjuntamente con otros productos en la misma zona.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No debe utilizar Callívoro Marthand durante el embarazo, excepto para el tratamiento a corto plazo de una pequeña zona de la piel.

 

Las formas orales (p. ej., comprimidos) de esta clase de medicamentos pueden causar efectos adversos en el feto. Se desconoce si los mismos riesgos son aplicables a Callívoro Marthand cuando se utiliza en la piel.

 

Conducción y uso de máquinas

El uso de este medicamento no tiene efecto sobre la conducción o uso de máquinas.

 

Callívoro Marthand contiene caucho natural (látex).

Puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene látex procedente del caucho natural.

 

Cómo usar Callívoro Marthand

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Aplicación en adultos mayores de 18 años:

 

  1. Extraer el apósito del sobre.
  2. Cortar un trozo de apósito del tamaño del callo o dureza a tratar y desprender el papel siliconado protector.
  3. Aplicar el trozo cortado sobre la parte afectada, limpia y seca, recubriéndolo todo con esparadrapo.
  4. Dejar actuar hasta que el callo pueda extraerse sin dolor con ayuda de un baño de agua caliente (de 2 a 3 días).
  5. Si el callo o la dureza ofrece resistencia a ser extraído sin dolor, repetir el tratamiento cambiando el apósito por uno nuevo.

 

Si a los 6 días no se ha eliminado o los síntomas empeoran, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Uso en niños y adolescentes

Los menores de 18 años solo utilizarán este producto bajo control médico.

 

Si usa más Callívoro Marthand del que debe

Dada la forma farmacéutica, es improbable la ocurrencia de sobredosis.

 

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Callívoro Marthand puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Puede producirse un enrojecimiento e irritación de las zonas circundantes al callo o dureza.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

Conservación de Callívoro Marthand

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

 

No utilice Callívoro Marthand después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el sobre después de “CAD” . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Contenido del envase e información adicional

Composición de Callívoro Marthand

Por cm2:

  • Los principios activos son ácido salicílico (34,28 mg) y benzocaína (2,86 mg).
  • Los demás componentes (excipientes) son: caucho natural (látex), colofonia y tela soporte.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Apósito flexible que contiene caucho natural (látex), de 7 cm x 4 cm. Consta de una película (de color marrón/ de consistencia semisólida/ con ligera adhesividad) que recubre un soporte de tela color blanco-beige. La cara adhesiva, de color marrón, va protegida con papel siliconado.

Envase conteniendo 1 sobre con 1 apósito (de 7 cm x 4 cm) de uso cutáneo.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

MARTÍNEZ LLENAS, S.A.

Afueras de Santa Inés s/n

08430 - La Roca del Vallés (Barcelona) España.

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: OCTUBRE  2024.

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

 

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Callívoro Marthand Apósito impregnado

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cm2 contiene:

 

Principios activos:               Ácido salicílico 34,28 mg

                                          Benzocaína 2,86 mg.

Excipientes:                             Caucho natural (látex) 20 mg.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

FORMA FARMACÉUTICA

Apósito impregnado.

Preparación flexible, de 7 cm x 4 cm, que consta de una película (de color marrón/ de consistencia semisólida/ con ligera adhesividad) que recubre un soporte de tela color blanco-beige. La cara adhesiva, de color marrón, va protegida con papel siliconado.

 

DATOS CLÍNICOS

Indicaciones terapéuticas

Está indicado para facilitar la eliminación de durezas, callos y ojos de gallo en adultos (bajo control médico en menores de 18 años).

Posología y forma de administración

Uso cutáneo.

 

Aplicación en adultos

 

  1. Extraer el apósito del sobre.
  2. Cortar un trozo de apósito del tamaño del callo o dureza a tratar y desprender el papel siliconado protector.
  3. Aplicar el trozo de apósito cortado sobre la parte afectada, limpia y seca, recubriéndolo todo con esparadrapo.
  4. Dejar actuar hasta que el callo pueda extraerse sin dolor con ayuda de un baño de agua caliente (de 2 a 3 días).
  5. Si el callo o la dureza ofrece resistencia a ser extraído sin dolor, repetir el tratamiento cambiando el apósito por uno nuevo.

 

Si a los 6 días no se ha eliminado debe evaluarse la situación clínica.

 

Menores de 18 años

 

Aplicar exclusivamente bajo supervisión médica.

 

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
  • No utilizar en diabéticos o pacientes con problemas de circulación periférica.
  • No aplicar el callicida si la zona que rodea al callo está herida, inflamada, enrojecida o irritada.

 

Advertencias y precauciones especiales de empleo

  • Se recomienda no usar conjuntamente con otros productos queratolíticos en la misma zona.
  • Los menores de 18 años deben utilizarlo únicamente bajo control médico.
  • Se debe evitar el contacto con los ojos, la cara, los genitales y las mucosas.

 

Advertencia sobre excipientes

Puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene látex procedente del caucho natural.

 

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han realizado estudios de interacciones, pero puede potenciar los efectos de otros productos queratolíticos aplicados en la misma zona.

Fertilidad, embarazo y lactancia

No requiere precauciones especiales.

Embarazo

No hay datos o hay una cantidad limitada de datos procedentes del uso de Callívoro Marthand durante el embarazo.

 

Callívoro Marthand no debe utilizarse durante el embarazo, excepto para el tratamiento a corto plazo de una pequeña zona de la piel.

 

Se desconoce si la exposición sistémica Callívoro Marthand alcanzada después de la administración tópica puede ser nociva para el embrión o feto.

 

Durante el tercer trimestre del embarazo, el uso sistémico de inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede inducir toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse un tiempo prolongado de hemorragia tanto en la madre como en el niño, y el parto puede retrasarse.

 

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No tiene influencia.

Reacciones adversas

Puede producirse un enrojecimiento e irritación de las zonas circundantes al callo o dureza.

Sobredosis

Dada la forma farmacéutica, es improbable la ocurrencia de sobredosis.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Preparados anti-verrugas y callicidas. Código ATC: D11AF.

La acción del preparado se realiza gracias a la acción queratolítica del ácido salicílico, el cual se complementa con la actividad anestésica local de la benzocaína.

 

Propiedades farmacocinéticas

La acción se lleva a cabo localmente, gracias al contacto directo de los principios activos con la zona afectada. Dado el tipo de aplicación y la dosificación de los principios activos, no es de prever concentraciones sistémicas capaces de tener relevancia clínica.

Datos preclínicos sobre seguridad

No se dispone de estudios preclínicos con el preparado, pero dado el amplio uso de los principios activos, se considera seguro en las condiciones de uso establecidas.

DATOS FARMACÉUTICOS

Lista de excipientes

Caucho natural (látex), Colofonia y Tela soporte (viscosilla).

Incompatibilidades

No se han descrito.

Periodo de validez

5 años.

Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

Naturaleza y contenido del envase

La unidad venta está constituida por un envase (caja) conteniendo 1 sobre con 1 apósito impregnado de 7 cm x 4 cm, protegido con papel siliconado (C.N. 913319.1).

Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

MARTÍNEZ LLENAS, S.A.

Afueras de Santa Inés s/n

08430 - La Roca del Vallés (Barcelona) España.

 

NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Registrado en la AEMPS con el nº 42.214.

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Primera autorización: 26/11/ 1965.

Última renovación: 01/11/ 2010.

 

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Octubre 2024.

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