Prospecto: información para el usuario
Callívoro Marthand® Apósito impregnado
Ácido salicílico/ Benzocaína
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
Es un medicamento que contiene un queratolítico (ácido salicílico) que facilita el desprendimiento de los callos y un anestésico local (benzocaína).
Está indicado para la eliminación de durezas, callos y ojos de gallo en adultos (bajo control médico en menores de 18 años).
No use Callívoro Marthand
Advertencias y precauciones
Se recomienda no usar conjuntamente con otros productos queratolíticos en la misma zona.
Se debe evitar el contacto con los ojos, la cara, los genitales y las mucosas.
Niños y adolescentes
El uso de este medicamento por los menores de 18 años solo se hará bajo control médico.
Uso de Callívoro Marthand con otros medicamentos
No usar conjuntamente con otros productos en la misma zona.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No debe utilizar Callívoro Marthand durante el embarazo, excepto para el tratamiento a corto plazo de una pequeña zona de la piel.
Las formas orales (p. ej., comprimidos) de esta clase de medicamentos pueden causar efectos adversos en el feto. Se desconoce si los mismos riesgos son aplicables a Callívoro Marthand cuando se utiliza en la piel.
Conducción y uso de máquinas
El uso de este medicamento no tiene efecto sobre la conducción o uso de máquinas.
Callívoro Marthand contiene caucho natural (látex).
Puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene látex procedente del caucho natural.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
Aplicación en adultos mayores de 18 años:
Si a los 6 días no se ha eliminado o los síntomas empeoran, consulte a su médico o farmacéutico.
Uso en niños y adolescentes
Los menores de 18 años solo utilizarán este producto bajo control médico.
Si usa más Callívoro Marthand del que debe
Dada la forma farmacéutica, es improbable la ocurrencia de sobredosis.
Al igual que todos los medicamentos, Callívoro Marthand puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede producirse un enrojecimiento e irritación de las zonas circundantes al callo o dureza.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
No utilice Callívoro Marthand después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el sobre después de “CAD” . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Callívoro Marthand
Por cm2:
Aspecto del producto y contenido del envase
Apósito flexible que contiene caucho natural (látex), de 7 cm x 4 cm. Consta de una película (de color marrón/ de consistencia semisólida/ con ligera adhesividad) que recubre un soporte de tela color blanco-beige. La cara adhesiva, de color marrón, va protegida con papel siliconado.
Envase conteniendo 1 sobre con 1 apósito (de 7 cm x 4 cm) de uso cutáneo.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
MARTÍNEZ LLENAS, S.A.
Afueras de Santa Inés s/n
08430 - La Roca del Vallés (Barcelona) España.
Fecha de la última revisión de este prospecto: OCTUBRE 2024.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Callívoro Marthand Apósito impregnado
Cada cm2 contiene:
Principios activos: Ácido salicílico 34,28 mg
Benzocaína 2,86 mg.
Excipientes: Caucho natural (látex) 20 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Apósito impregnado.
Preparación flexible, de 7 cm x 4 cm, que consta de una película (de color marrón/ de consistencia semisólida/ con ligera adhesividad) que recubre un soporte de tela color blanco-beige. La cara adhesiva, de color marrón, va protegida con papel siliconado.
Está indicado para facilitar la eliminación de durezas, callos y ojos de gallo en adultos (bajo control médico en menores de 18 años).
Uso cutáneo.
Aplicación en adultos
Si a los 6 días no se ha eliminado debe evaluarse la situación clínica.
Menores de 18 años
Aplicar exclusivamente bajo supervisión médica.
Advertencia sobre excipientes
Puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene látex procedente del caucho natural.
No se han realizado estudios de interacciones, pero puede potenciar los efectos de otros productos queratolíticos aplicados en la misma zona.
No requiere precauciones especiales.
No hay datos o hay una cantidad limitada de datos procedentes del uso de Callívoro Marthand durante el embarazo.
Callívoro Marthand no debe utilizarse durante el embarazo, excepto para el tratamiento a corto plazo de una pequeña zona de la piel.
Se desconoce si la exposición sistémica Callívoro Marthand alcanzada después de la administración tópica puede ser nociva para el embrión o feto.
Durante el tercer trimestre del embarazo, el uso sistémico de inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede inducir toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse un tiempo prolongado de hemorragia tanto en la madre como en el niño, y el parto puede retrasarse.
No tiene influencia.
Puede producirse un enrojecimiento e irritación de las zonas circundantes al callo o dureza.
Dada la forma farmacéutica, es improbable la ocurrencia de sobredosis.
Grupo farmacoterapéutico: Preparados anti-verrugas y callicidas. Código ATC: D11AF.
La acción del preparado se realiza gracias a la acción queratolítica del ácido salicílico, el cual se complementa con la actividad anestésica local de la benzocaína.
La acción se lleva a cabo localmente, gracias al contacto directo de los principios activos con la zona afectada. Dado el tipo de aplicación y la dosificación de los principios activos, no es de prever concentraciones sistémicas capaces de tener relevancia clínica.
No se dispone de estudios preclínicos con el preparado, pero dado el amplio uso de los principios activos, se considera seguro en las condiciones de uso establecidas.
Caucho natural (látex), Colofonia y Tela soporte (viscosilla).
No se han descrito.
5 años.
No requiere condiciones especiales de conservación.
La unidad venta está constituida por un envase (caja) conteniendo 1 sobre con 1 apósito impregnado de 7 cm x 4 cm, protegido con papel siliconado (C.N. 913319.1).
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.
MARTÍNEZ LLENAS, S.A.
Afueras de Santa Inés s/n
08430 - La Roca del Vallés (Barcelona) España.
Registrado en la AEMPS con el nº 42.214.
Primera autorización: 26/11/ 1965.
Última renovación: 01/11/ 2010.
Octubre 2024.