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Enterosilicona 45 mg/5 ml emuls oral 250 ml

Referència 750794
7,81€
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Pagament segur

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Entero-Silicona 9 mg/ml emulsión oral

Simeticona

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
  • Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 10 días.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Entero-Silicona y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar usar Entero-Silicona

3.   Cómo tomar Entero-Silicona

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Entero-Silicona

6.   Contenido del envase e información adicional

Qué es Entero-Silicona y para qué se utiliza

El principio activo de Entero-Silicona es la simeticona, el cual pertenece a un grupo de medicamentos que actúan en el intestino destruyendo las burbujas de gas, facilitando su eliminación y aliviando las molestias que ocasionan.

Está indicado para el alivio sintomático de los gases en adultos, niños y lactantes.

 

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 10 días.

Qué necesita saber antes de empezar a tomar Entero-Silicona

No tome Entero-Silicona:

Si es alérgico a la simeticona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Perforación y obstrucción intestinal conocida o sospechada.

 

Advertencias y precauciones:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Entero-Silicona.

Si los síntomas empeoran o persisten, o en caso de estreñimiento prolongado, consulte con su médico.

 

Niños:

La simeticona no está recomendada para el tratamiento de los cólicos del lactante debido a la limitada información disponible.

 

Toma de Entero-Silicona con otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Uso de Entero-Silicona con los alimentos y bebidas:

No tiene efectos conocidos de interacción con alimentos o bebidas. Utilizar preferentemente después de las comidas.

 

Embarazo y lactancia:

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas:

Entero-Silicona no tiene efectos conocidos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

 

Entero-Silicona contiene parahidroxibenzoato de metilo y etanol al 96 por ciento:

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo.

Este medicamento contiene 0,04% (v/v) de etanol al 96 por ciento (alcohol), esta pequeña cantidad se corresponde con 0,3 mg/ml.

Cómo tomar Entero-Silicona

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 12 años es:

10 ml ó 1 cucharada grande (90 mg de Simeticona) 3 veces al día. No administrar más de 55 ml ó 5 cucharadas y media cucharada grandes (495 mg de simeticona) al día.

 

Uso en niños:

 

Niños de 0 a 2 años:

La dosis recomendada es de 2,5 ml ó ½ cucharadita (22,5 mg de simeticona) 3 veces al día administrados con el biberón o con otro alimento o líquido. No administrar más de 25 ml ó 5 cucharaditas (225 mg de simeticona) al día.

 

Niños de 2 a 12 años:

La dosis recomendada es de 5 ml ó 1 cucharadita (45 mg de simeticona) 3 veces al día.

No administrar más de 25 ml ó 5 cucharaditas (225 mg de simeticona) al día.

 

Entero-Silicona se administra por vía oral después de las comidas.

 

Agitar el frasco antes de su utilización.

 

Si toma más Entero-Silicona del que debe:

No se conocen casos de sobredosificación.

Aún en el caso de que se ingiera una cantidad muy superior a la indicada, es muy poco probable que se produzcan efectos adversos, debido a la falta de absorción digestiva del fármaco.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Entero-Silicona:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Entero-Silicona puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Se han informado de las siguientes reacciones adversas con una frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

  • Náuseas y estreñimiento.
  • Reacciones de hipersensibilidad, tales como erupción cutánea, picor, edema de la cara o de la lengua, dificultad respiratoria.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, página Web: http.//www.notificaram.es.

 

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación de Entero-Silicona

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice Entero-Silicona después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE logo sigre.jpg de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase e información adicional

Composición de Entero-Silicona:

  • El principio activo es la simeticona. Cada  ml de emulsión oral contiene 9 mg de simeticona.
  • Los demás componentes son: carmelosa sódica (E-466), sacarina sódica (E-954), parahidroxibenzoato de metilo (E-218), alcohol polivinílico, esencia de anís (etanol al 96 por ciento y propilenglicol) y agua purificada. Ver sección 2 “Entero Silicona contiene parahidroxibenzoato de metilo y etanol al 96 por ciento”.

 

Aspecto del producto y contenido del envase:

Entero-Silicona se presenta en un frasco de 250 ml de emulsión oral.

La emulsión oral es un líquido opaco de color blanco que puede presentar separación de fases pero que al agitar se homogeneíza.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

 

LABORATORIO ESTEDI S.L.

Leopoldo Alas 7-Montseny 41

08012 Barcelona (España)

 

Representante local:

 

LABORATORIO ALDO-UNION S.L.

Baronesa de Maldà, 73

08950 Esplugues de Llobregat

Barcelona (España)

 

 

 

Este prospecto ha sido aprobado en {Mes/año}: Octubre/2013

 

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponble en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Entero-Silicona 9 mg/ml emulsión oral.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada  ml de emulsión oral contiene:

 

Simeticona……………………… 9 mg.

 

Excipientes con efecto conocido:

Parahidroxibenzoato de metilo (E-218)……………..   1,5 mg

Etanol al 96 por ciento…………………………………………     0,3 mg. El % de etanol en volumen final es 0,04% (v/v)

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

FORMA FARMACÉUTICA

Emulsión oral.

Líquido opaco de color blanco que puede presentar separación de fases pero que tras su agitación se homogeneíza.

DATOS CLÍNICOS

Indicaciones terapéuticas

Alivio sintomático de los gases en adultos, niños y lactantes.

Posología y forma de administración

Posología

Adultos y niños mayores  de 12 años:

 

90 mg de simeticona  (10 ml ó1 cucharada grande) 3 veces al día.

No administrar más de 495 mg de simeticona (55 ml ó 5 cucharadas y media grandes) al día.

 

Población pediátrica:

 

Niños de 0 a 2 años: 22,5 mg de simeticona (2,5 ml ó ½ cucharadita) 3 veces al día administrados con el biberón o con otro alimento o líquido.

No administrar más de 225 mg de simeticona  (25 ml ó 5 cucharaditas) al día.

 

Niños de 2 a 12 años: 45 mg de simeticona (5 ml ó 1 cucharadita) 3 veces al día.

No administrar más de 225 mg de simeticona  (25 ml ó 5 cucharaditas) al día.

Forma de administración

Vía oral

La administración debe realizarse después de las comidas.

Agitar antes de usar.

 

Si los síntomas empeoran o persisten después de 10 días de tratamiento, se deberá evaluar la situación clínica.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la simeticona o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Perforación y obstrucción intestinal conocida o sospechada.

Advertencias y precauciones especiales de empleo

Si los síntomas empeoran o persisten, o en caso de estreñimiento prolongado, el paciente debe consultar con su médico

 

Población pediátrica

La simeticona no está recomendada para el tratamiento de los cólicos del lactante debido a la limitada información disponible.

 

Advertencias sobre excipientes:

 

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218).

 

Este medicamento contiene un 0,04% (v/v) de etanol al 96 por ciento (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 0,3 mg/ml.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han realizado estudios de interacciones.

Fertilidad, embarazo y lactancia

 

Embarazo

No hay datos o estos son limitados relativos al uso de simeticona en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción (Ver sección 5.3).

No hay evidencia de perjuicio en embarazadas, debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre.

Lactancia

Se desconoce si  la simeticona/ metabolitos se excretan en la leche materna.

No obstante, no se espera que haya excreción ni de este principio activo ni de metabolitos derivados debido a la falta de absorción y metabolización de la simeticona por parte de la madre.

 

Debido a que la simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, este medicamento puede ser empleado en embarazadas y mujeres que estén en periodo de lactancia, siempre que el beneficio supere los riesgos.

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No se ha descrito ningún efecto en este sentido.

Reacciones adversas

Con la administración de simeticona se han informado de las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

Trastornos gastrointestinales: Náuseas y estreñimiento.

Trastornos del sistema inmunológico: Reacciones de hipersensibilidad, tales como erupción cutánea, picor, edema de la cara o de la lengua o dificultad respiratoria.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Página Web: http.//www.notificaram.es.

Sobredosis

No se han notificado casos de sobredosis. Es muy poco probable que pudiera producirse un estado de intoxicación debido a la ausencia de absorción de la simeticona en el tracto gastrointestinal.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Otros medicamentos para desórdenes funcionales del intestino: Siliconas. Código ATC: A03AX13.

 

La simeticona es una sustancia fisiológicamente inerte, no tiene actividad farmacológica y actúa modificando la tensión superficial de las burbujas de gas y provocando su coalescencia, lo que favorece su eliminación.

Propiedades farmacocinéticas

La simeticona no se absorbe a través de la mucosa gastro-intestinal y no interfiere con la secreción gástrica o absorción de nutrientes. La simeticona se elimina por las heces de forma inalterada.

Datos preclínicos sobre seguridad

No hay otros datos preclínicos que puedan ser considerados relevantes.

Debido a que la simeticona es una sustancia inerte que no se absorbe a nivel sistémico, es improbable la aparición de efectos sistémicos tóxicos.

DATOS FARMACÉUTICOS

Lista de excipientes

Carmelosa sódica (E-466)

Sacarina Sódica (E-954)

Parahidroxibenzoato de metilo (E-218).

Alcohol polivinílico.

Esencia de anís (Etanol al 96 por ciento y Propilenglicol)

Agua purificada.

Incompatibilidades

No procede.

Periodo de validez

36 meses

Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

Naturaleza y contenido del envase

La emulsión se presenta en un frasco PET conteniendo 250 ml de emulsión oral.

Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ninguna especial.

 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local..

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

LABORATORIO ESTEDI S.L.

Montseny 41 – Leopoldo Alas 7

08012 Barcelona (España)

NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

38426

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 01/Noviembre/1962.

Fecha de la renovación de la autorización: 31/Mayo/2012.

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Octubre/2013

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios http://www.aemps.gob.es

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