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Emuliquen simple 2.3 g/5 ml suspen 230 ml

Referència 744029
4,61€
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Pagament segur

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Emuliquen Simple 478,26 mg/ml emulsión oral

Parafina líquida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
  • Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 6 días.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Emuliquen Simple y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Emuliquen Simple

3.   Cómo tomar Emuliquen Simple

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Emuliquen Simple

6.   Contenido del envase e información adicional

Qué es Emuliquen Simple y para qué se utiliza

Emuliquen Simple contiene el principio activo parafina líquida. Pertenece al grupo de medicamentos denominado ablandadores de las heces. Actúa como laxante lubrificando, ablandando y plastificando las heces, facilitando así la evacuación intestinal.

 

Emuliquen Simple es un medicamento indicado en el alivio sintomático del estreñimiento ocasional en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años.

 

Debe consultar a un médico si no se produce ninguna deposición después de las 72 horas tras la administración máxima diaria o si empeora o no mejora después de 6 días.

Qué necesita saber antes de empezar a tomar Emuliquen Simple

No tome Emuliquen Simple

  • Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
  • Si sufre apendicitis o su sintomatología (náuseas, vómitos, dolor de estómago o de la parte inferior del abdomen, calambres abdominales)
  • Si padece dolor abdominal de origen desconocido
  • Si sufre perforación gastrointestinal
  • Si sufre obstrucción o hemorragia intestinal
  • Si tiene fuertes espasmos intestinales
  • Si sufre enfermedades inflamatorias intestinales
  • Si tiene diarrea
  • Si tiene dificultades o le duele al tragar (disfagia)
  • Si sufre alguna hemorragia rectal no diagnosticada
  • Si se le ha practicado una colonostomía e ileostomía (intervención quirúrgica para eliminar un segmento del colon o del intestino delgado)
  • Niños menores de 6 años.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Emuliquen Simple.

-              No tome este medicamento durante periodos prolongados ya que se puede producir tolerancia a la acción laxante y dependencia para conseguir la evacuación

-              Los pacientes ancianos, encamados, enfermos mentales e inválidos, que no presenten dificultad para tragar, no deben utilizar este medicamento sin consultar al médico, ya que son más propensos a aspirar las gotas de aceite del medicamento y desarrollar un tipo de neumonía (neumonía lipoidea). No tome este medicamento en posición acostada

-              El uso prolongado de laxantes puede producir un desequilibrio de electrolitos (disminución de determinadas sales en la sangre) e hipopotasemia (disminución de los niveles de potasio en sangre), por lo que se recomienda que antes de iniciar el tratamiento, los pacientes estén bien hidratados y que sus niveles de electrolitos (sales en sangre) sean normales

-              La concentración de glucosa en sangre puede aumentar tras la administración prolongada de laxantes

-              Debe utilizar este medicamento con precaución si presenta cambios repentinos en los hábitos intestinales que persisten más de 2 semanas

 

Niños y adolescentes

Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 6 años.

Debe utilizarse con precaución en niños de 6 a 12 años debido al riesgo de aspiración.

 

Uso de Emuliquen Simple con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

Este medicamento no debe administrarse en las 2 horas anteriores o posteriores a la toma de otro medicamento, ya que puede interferir la absorción de algunas sustancias como algunas vitaminas (A, D, E, K, etc.), calcio, fósforo y potasio o suplementos de potasio, aunque esta interferencia es mínima por la especial formulación de Emuliquen.

 

Se recomienda distanciar 2 horas la toma de este medicamento de la administración de:

  •                                medicamentos que ayudan a controlar la coagulación de la sangre (anticoagulantes orales derivados de la cumarina o de la indandiona)
  •                                medicamentos para tratar la insuficiencia cardíaca (glucósidos digitálicos)
  •                                hormonas sexuales femeninas (estrógenos)
  •                                anticonceptivos orales
  •                                laxantes ablandadores de las heces (emolientes).

 

Toma de Emuliquen Simple con alimentos y bebidas

Este medicamento no debe administrarse en las 2 horas anteriores o posteriores a las comidas, ya que puede interferir la absorción de algunas vitaminas y minerales de los alimentos, aunque dicho efecto es mínimo por la alta estabilidad de la formulación de Emuliquen.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Este medicamento no debe ser utilizado durante el embarazo a menos que el beneficio esperado sea superior a los posibles riesgos.

 

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir o manejar máquinas.

Cómo tomar Emuliquen Simple

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es:

  •                                Adultos: 15 ml o una cucharada grande al día (7.173,9 mg de parafina líquida) administrado antes de acostarse y, si es necesario, repetir la dosis por la mañana 2 horas antes o después del desayuno.

              No tomar más de 30 ml o dos cucharadas grandes al día (14.347,8 mg de parafina liquida).

 

Uso en niños y adolescentes

  •                                Niños de 6 a 12 años: 5 ml o una cucharada pequeña al día (2.391,3 mg de parafina líquida) administrada antes de acostarse y, si fuera necesario repetir la dosis por la mañana 2 horas antes o después del desayuno.

No tomar más de 10 ml o dos cucharadas pequeñas al día (4.782,6 mg de parafina líquida) al día.

  •                                Niños menores de 6 años: los niños menores de 6 años no deben tomar este medicamento.

 

Emuliquen Simple se toma por vía oral.

 

Es normal observar una ligera separación de la fase acuosa de la emulsión, debido al carácter específico de la misma. Antes de abrir, agitar bien el envase para homogeneizar el contenido.

 

La dosis a administrar debe ser siempre diluida con una breve agitación en un vaso de agua u otro líquido frío o caliente (leche, zumos, etc.).

 

No tomar este medicamento en posición acostada.

 

Durante el tratamiento, es necesario que usted ingiera por lo menos de 6 a 8 vasos (con 240 ml cada uno aproximadamente) de líquido diario para ayudar a producir heces blandas y para protegerle frente a la deshidratación.

 

La acción laxante completa se consigue a partir del tercer día después de iniciar el tratamiento.

 

Disminuya progresivamente la dosis a medida que se obtenga el efecto deseado.

 

Si los síntomas empeoran, si no se produce ninguna deposición después de 72 horas tras la administración máxima diaria, o si los síntomas persisten después de 6 días de tratamiento debe acudir a un médico.

 

Si toma más Emuliquen Simple del que debe

Si toma más Emuliquen Simple del recomendado se puede producir eliminación de parafina líquida con las heces, diarrea con pérdida de electrolitos (disminución de determinadas sales en la sangre), calambres, retortijones y debilidad muscular.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Emuliquen Simple

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los posibles efectos adversos de Emuliquen Simple pueden ser:

  • Efectos adversos muy raros que pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas:
  • Reacciones alérgicas (erupción cutánea, o hinchazón de la piel, boca o cara, o dificultad al tragar o en la respiración)
  • Deshidratación
  • Déficit de vitaminas solubles en grasas (vitamina A, D, E y K)
  • Un tipo de neumonía llamada neumonía lipoidea
  • Pérdida anal de parafina líquida (prurito anal, incontinencia anal)
  • Agravamiento del estreñimiento
  • Dolor abdominal
  • Heces acuosas
  • Lipogranuloma (nódulo de tejido graso).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación de Emuliquen Simple

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE       de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase e información adicional

Composición de Emuliquen Simple

  • El principio activo es parafina líquida.

Cada ml de emulsión oral contiene 478,26 mg de parafina líquida.

  • Los demás componentes (excipientes) son: extracto de liquen, glicerol (E-422), goma arábiga, vainillina, ácido benzoico (E-210) y agua purificada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Emuliquen Simple es una emulsión oral que se presenta en frascos de vidrio de 230 ml de emulsión.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LAINCO, S.A.

Avda. Bizet, 8-12 –08191 Rubí (Barcelona)

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2018

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Emuliquen Simple 478,26 mg/ml emulsión oral

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml de emulsión oral contiene:

Parafina líquida              478,26 mg

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

FORMA FARMACÉUTICA

Emulsión oral.

Líquido blanco, con olor a vainilla y sabor dulce.

DATOS CLÍNICOS

Indicaciones terapéuticas

Alivio sintomático del estreñimiento ocasional en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años.

Posología y forma de administración

Posología

Adultos y adolescentes mayores de 12 años:

7.173,9 mg de parafina liquida (15 ml o una cucharada grande) al día, administrada antes de acostarse y, si es necesario, repetir la dosis por la mañana, 2 horas antes o después del desayuno.

No tomar más de 14.347,8 mg de parafina líquida (30 ml o dos cucharadas grandes) al día.

 

Población pediátrica:

  • Niños de 6 a 12 años: 2.391,3 mg de parafina (5 ml o una cucharadita pequeña) antes de acostarse y, si fuera necesario, repetir la dosis por la mañana, 2 horas antes o después del desayuno.

              No tomar más de 4.782,6 mg de parafina líquida (10 ml o dos cucharaditas pequeñas) al día.

  • Niños menores de 6 años: No se debe administrar a niños menores de 6 años (ver sección 4.3).

 

La acción laxante completa se consigue a partir del tercer día después de iniciar el tratamiento.

 

Disminuir progresivamente la dosis a medida que se obtenga la normalización deseada.

Forma de administración

Vía oral.

 

Antes de abrir, agitar bien el envase para homogeneizar el contenido. Es normal observar una ligera separación de la fase hidrófila en el fondo, lo cual se debe al carácter específico de la emulsión.

 

Este medicamento debe administrarse siempre diluido con breve agitación en un vaso de agua u otro líquido frío o caliente (leche, zumos, etc.).

 

No tomar este medicamento en posición acostada.

 

Para ayudar a producir heces blandas y para proteger al paciente frente a la deshidratación, cuando se pierde un gran volumen de agua con las deposiciones, es necesario ingerir por lo menos de 6 a 8 vasos (con 240 ml cada uno aproximadamente) de líquido diario.

 

Si los síntomas empeoran, si no se produce ninguna deposición después de 72 horas tras la administración máxima diaria, o si los síntomas persisten después de 6 días de tratamiento se evaluará la situación clínica del paciente.

Contraindicaciones

-              Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1

-              Apendicitis o su sintomatología (náuseas, vómitos, dolor de estómago o de la parte inferior del abdomen, calambres abdominales)

-              Perforación gastrointestinal

-              Dolor abdominal no diagnosticado

-              Obstrucción o hemorragia intestinal

-              Fuertes espasmos intestinales

-              Diarrea

-              Disfagia

-              Hemorragia rectal no diagnosticada

-              Colonostomía e ileostomía

-              Enfermedades intestinales inflamatorias

-              Niños menores de 6 años.

Advertencias y precauciones especiales de empleo

Tratamientos prolongados con Emuliquen Simple pueden producir tolerancia a la acción laxante y dependencia para conseguir la evacuación. Si los síntomas empeoran o se mantienen durante más de 6 días, debe evaluarse la situación clínica.

 

Debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada, encamados, enfermos mentales o inválidos, ya que son más propensos a la aspiración pulmonar de las gotas de aceite (neumonía lipoidea). No administrar este medicamento en posición acostada.

 

El uso prolongado de laxantes puede producir un desequilibrio de electrolitos e hipopotasemia, por lo que se recomienda que antes de iniciar el tratamiento, los pacientes estén bien hidratados y que sus niveles de electrolitos sean normales.

 

La concentración de glucosa en sangre puede aumentar tras la administración prolongada de laxantes.

 

Debe utilizarse con precaución en pacientes que presentan cambios repentinos en los hábitos intestinales que persisten más de 2 semanas.

 

Población pediátrica

Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 6 años (ver sección 4.3).

Debe utilizarse con precaución en niños de 6 a 12 años debido al riesgo de aspiración.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No debe administrarse en las 2 horas anteriores o posteriores a las comidas y a la toma de otro medicamento. Aunque la emulsión de parafina líquida de Emuliquen Simple es altamente estable (con lo cual se minimiza la posible liberación de la parafina líquida y la posterior disolución en ella de sustancias liposolubles) este medicamento puede interferir la absorción de sustancias liposolubles (vitaminas A, D, E, K, etc.), calcio, fósforo y potasio o suplementos de potasio, aunque esta interferencia es mínima por la especial formulación de Emuliquen.

 

Se recomienda distanciar 2 horas la toma de este medicamento de la administración de:

-              Anticoagulantes orales derivados de la cumarina o de la indandiona

-              Glucósidos digitálicos

-              Estrógenos

-              Anticonceptivos orales.

 

La administración conjunta con laxantes ablandadores de las heces (emolientes) puede aumentar la absorción sistémica de la parafina líquida, dando lugar a la formación en los tejidos de depósitos parecidos a tumores o lipogranuloma.

Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

La administración oral de este medicamento puede disminuir la absorción de alimentos y de vitaminas liposolubles, así como de algunos medicamentos orales. Se ha producido hipoprotombinemia y enfermedad hemorrágica del neonato después del uso crónico de parafina líquida por parte de la madre durante el embarazo.

Este medicamento no debe ser utilizado durante el embarazo a menos que el beneficio esperado sea superior a los posibles riesgos.

Lactancia

No se dispone de información en mujeres en periodo de lactancia, por ello su administración deberá ser valorada por un médico.

Fertilidad

No se dispone de información acerca de los efectos de este medicamento sobre la fertilidad.

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Reacciones adversas

Los efectos adversos enumerados a continuación se clasifican de acuerdo a su frecuencia y a la clasificación por órganos y sistemas. Las categorías de frecuencias vienen definidas por la siguiente convención: muy frecuentes (=1/10); frecuentes (=1/100 a <1/10); poco frecuentes (=1/1.000 a <1/100); raras (=1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

 

MedDRA  Clase órgano

Frecuentes (=1/100 a =1/10)

Poco Frecuentes (=1/1000 a=1/100)

Raras

(=1/10000 a =1/1000)

Muy raras  (<1/10000)

Desconocidas (no puede ser estimada de los datos disponibles)

Trastornos del sistema inmunológico

 

 

 

Reacciones de hipersensibi-lidad.

 

 

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

 

 

 

Deshidrata-ción

Déficit de vitaminas liposolubles.

 

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

 

 

 

Pneumonía lipoidea

 

Trastornos gastrointestinales

 

 

 

Pérdida anal de parafina líquida (prurito anal, incontinencia anal).

Agravamiento del estreñimiento.

Dolor abdominal.

Heces acuosas.

 

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

 

 

 

Lipogranu-loma

 

 

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.

Sobredosis

Síntomas

La sobredosis puede producir eliminación anal de parafina líquida, diarrea con pérdida de electrólitos, calambres, retortijones y debilidad muscular.

 

Tratamiento

Ante una ingestión masiva se instaurará un tratamiento sintomático vigilado. Ante deposiciones abundantes puede producirse una posible deshidratación, que deberá corregirse.

 

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Fármacos para el estreñimiento: Ablandadores de heces, emolientes. Código ATC: A06AA 

 

La parafina líquida posee acción lubrificante, emoliente y protectora de la mucosa intestinal y por su formulación en emulsión estabilizada posee acción plastificante del contenido fecal, facilitando la evacuación especialmente en casos de estreñimiento por hemorroides u otras causas dolorosas del ano y del recto.

Propiedades farmacocinéticas

La parafina líquida, si está emulsionada, atraviesa el tracto gastrointestinal, se absorbe entre un 30-60%, dependiendo del tamaño de las partículas de la emulsión, generalmente inferior a 2 micrómetros, y accede a los ganglios linfáticos mesentéricos, hígado y bazo, donde puede producir una reacción inflamatoria crónica. Aunque no se han descrito trastornos funcionales en estos órganos, no conviene utilizar este fármaco durante períodos de tiempo prolongados.

 

En cambio, la parafina líquida en forma de emulsión de Emuliquen Simple posee principalmente un tamaño de partícula de entre 5 y 15 micrómetros, lo que reduce la absorción del producto a través de la mucosa intestinal.

 

La parafina líquida no se metaboliza por los enzimas digestivos y se elimina por vía fecal.

 

La acción laxante comienza a las 6-8 horas tras la ingestión oral.

Datos preclínicos sobre seguridad

No se han realizado estudios preclínicos de seguridad, aunque dada su baja absorción, no son de esperar problemas de toxicidad.

DATOS FARMACÉUTICOS

Lista de excipientes

-              Extracto de liquen

-              Glicerol (E-422)

-              Goma arábiga

-              Vainillina

-              Ácido benzoico (E-210)

-              Agua purificada.

Incompatibilidades

No procede.

Periodo de validez

5 años.

Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

Naturaleza y contenido del envase

Estuche conteniendo 1 frasco de vidrio de 230 ml de emulsión oral.

Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

LAINCO, S.A.

Avda. Bizet, 8-12

08191 Rubí (BARCELONA)

ESPAÑA

NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Nº de Reg. AEMPS: 16.677

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

-              Fecha de la autorización de comercialización: 01/mayo/1934

-              Fecha de la última renovación: 30/octubre/2008

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Febrero/2018

 

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios http://www.aemps.gob.es

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